tert-butyl N-(2-{[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl}ethyl)carbamate | 873914-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl N-(2-{[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl}ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (2-(oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)ethyl)carbamate；tert-Butyl [2-([1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-([1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 873914-37-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: GNENWQXDFZSZOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-{[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl}ethyl)carbamate 在 盐酸 、 氨 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(2-(4-(((3-fluoropyridin-2-yl)methyl)amino)oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl)ethyl)amino)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。

  公开号：

  US20200190045A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基吡啶 在 六氯乙烷 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl N-(2-{[1,3]oxazolo[4,5-c]pyridin-2-yl}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新的轻而易举的2-取代的恶唑烷吡啶的温和合成方法

  摘要：

  描述了一种新的两步合成恶唑烷吡啶。合成涉及在邻氨基吡啶酚和脂肪族或芳香族羧酸之间形成酰胺，然后与六氯乙烷/三苯基膦缩合，这种合成在室温下进行，因此可以轻松获得所有区域异构的2取代的恶唑并吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.109

文献信息

• [EN] FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FERROPORTINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020123850A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The subject matter described herein is directed to Ferroportin inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.
• WO2024083980A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FERROPORTIN INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20200190045A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The subject matter described herein is directed to Ferroportin inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis.

  本文描述的主题是关于Formula I的Ferroportin抑制剂化合物及其制药盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物以及为预防和/或治疗由于缺乏hepcidin或铁代谢紊乱引起的疾病而给予这些化合物的方法，尤其是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色沉着症。
• New facile and mild synthesis of 2-substituted oxazolopyridines
  作者：Stefan Heuser、Martine Keenan、Andreas G. Weichert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.109

  日期：2005.12

  A new, two-step synthesis of oxazolopyridines is described. The synthesis involving amide formation between o-aminopyridinols and aliphatic or aromatic carboxylic acids followed by condensation with hexachloroethane/triphenylphosphine takes place at room temperature and thereby gives mild access to all regioisomeric, 2-substituted oxazolopyridines in good yields.

  描述了一种新的两步合成恶唑烷吡啶。合成涉及在邻氨基吡啶酚和脂肪族或芳香族羧酸之间形成酰胺，然后与六氯乙烷/三苯基膦缩合，这种合成在室温下进行，因此可以轻松获得所有区域异构的2取代的恶唑并吡啶。