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2-pentyl-phloroglucinol | 66711-54-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-pentyl-phloroglucinol
英文别名
2.4.6-Trihydroxy-1-pentyl-benzol;2-Pentyl-phloroglucin;2-Pentylbenzene-1,3,5-triol
2-pentyl-phloroglucinol化学式
CAS
66711-54-4
化学式
C11H16O3
mdl
——
分子量
196.246
InChiKey
OCAXKAZETAWCSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-98 °C
  • 沸点:
    351.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    60.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-pentyl-phloroglucinol己酰氯三氯化铝 作用下, 以 二硫化碳硝基苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到1-(2,4,6-Trihydroxy-3-pentylphenyl)-1-hexanone
    参考文献:
    名称:
    Mizobuchi, Shigeyuki; Sato, Yuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 719 - 724
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2',4',6'-trihydroxyphenyl)pentan-1-one盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 100.0h, 以49%的产率得到2-pentyl-phloroglucinol
    参考文献:
    名称:
    Mizobuchi, Shigeyuki; Sato, Yuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 719 - 724
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS WITH ANTIMALARIAL ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIPALUDÉENNE
    申请人:UNIV DEGLI STUDI MILANO
    公开号:WO2010034512A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    New usnic acid derivatives, conjugation products of usnic acid with biologically active molecules and pharmaceutical compositions thereof are described, which are useful for the prophylaxis and therapy of infections from protozoa of the Plasmodium genus.
    新的乌司酸衍生物,乌司酸与生物活性分子的共轭产物以及其制药组合物被描述,这些物质对于原生动物寄生虫Plasmodium属的感染的预防和治疗是有用的。
  • [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HYDROXY-ARYLE ORTHO-ALLYLÉS
    申请人:UNIV MCMASTER
    公开号:WO2021237371A1
    公开(公告)日:2021-12-02
    The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted. The present application also includes compounds of Formula (I).
    本申请描述了一种制备邻烯丙基羟基芳基化合物的方法,例如通过在非质子溶剂中,在氧化铝和铝烷氧化物中选择的铝化合物存在下,将烯丙醇与羟基芳基化合物反应,其中羟基芳基化合物中至少有一个碳原子位于羟基的邻位且未被取代。本申请还包括化合物的化学式(I)。
  • METHODS OF SYNTHESIZING ALPHA ACIDS AND SUBSTANTIALLY ENANTIOMERICALLY PURE COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:KINDEX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150197472A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Methods of synthesizing a cis 3,4-dihydroxy-2-(3-methylbutanoyl)-5-(3-methylbutyl)-4-(4-methylpentanoyl)cyclopent-2-en-1-one (“KDT500”) derivative are provided. Such methods may be used to synthesize any desired KDT derivative. In one embodiment, the KDT500 derivative is KDT501.
    提供了合成顺式3,4-二羟基-2-(3-甲基丁酰基)-5-(3-甲基丁基)-4-(4-甲基戊酰基)环戊-2-烯-1-酮(“KDT500”)衍生物的方法。这些方法可用于合成任何所需的KDT衍生物。在一个实施例中,KDT500衍生物是KDT501。
  • [EN] INHIBITING HYDROCARBON HYDRATE AGGLOMERATION<br/>[FR] INHIBITION DE L'AGGLOMÉRATION D'HYDRATES D'HYDROCARBURES
    申请人:COMMW SCIENT IND RES ORG
    公开号:WO2018218281A1
    公开(公告)日:2018-12-06
    A process for inhibiting the formation of gas hydrates in a hydrocarbon fluid comprising adding to the hydrocarbon fluid, a gas hydrate anti-agglomerate which is a biodegradable anti-agglomerant derived from a naturally occurring substance.
    一种抑制碳氢化合物流体中天然气水合物形成的方法包括向碳氢化合物流体中添加一种气体水合物抗凝聚剂,该抗凝聚剂是一种可生物降解的抗凝聚剂,来源于天然存在的物质。
  • Methods and compositions for lowering levels of blood lipids
    申请人:Pharmacia Corporation
    公开号:US20040014806A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    Disclosed are methods to lower blood cholesterol levels or inhibit ileal apical sodium co-dependent bile acid transport (ASBT) protein using coumarin and anthracene dione derivatives. Pharmaceutical compositions are also disclosed.
    揭示了使用香豆素和蒽醌二酮衍生物降低血液胆固醇水平或抑制回肠顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白(ASBT)的方法。同时还公开了相关的药物组合物。
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