2-呋喃-2-咪唑并[1,2-a]嘧啶 | 66442-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 中文名称: 2-呋喃-2-咪唑并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: (furyl-2)-2 imidazo<1,2-a>pyrimidine
• 英文别名: 2-(2-furyl)imidazo<1,2-a>pyrimidine；2-(2-furanyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine；2-(2'-furyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine；2-(2-furyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine；2-furan-2-yl-imidazo[1,2-a]pyrimidine；2-(2-Furyl)imidazo-<1,2-a>pyrimidin；2-(Furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 66442-83-9
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• 分子量: 185.185
• InChiKey: UTGQWAUXKUEEJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃-2-咪唑并[1,2-a]嘧啶 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到3-bromo-2-(2-furyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）咪唑并[1,2-a]嘧啶的合成和亲电取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0116-0
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(2-furoylmethyl)pyrimidinium bromide 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-呋喃-2-咪唑并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）咪唑并[1,2-a]嘧啶的合成和亲电取代反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0116-0

文献信息

• Hypervalent Iodine(III) Sulfonate Mediated Synthesis of 2-Arylimidazo[1,2-<i>a</i>]Pyrimidines in Liquid PEG-400
  作者：Hui-Ting Cheng、Rei-Sheu Hou、Huey-Min Wang、Iou-Jiun Kang、Pei-Ying Lin、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1002/jccs.200900094

  日期：2009.6

  PEG‐400[poly(ethylene glycol‐400)] is used as a “green” recyclable solvent in the one‐pot synthesis of 2‐arylimidazo[1,2‐a]pyrimidines by reaction with ketones, [hydroxyl(2,4‐dinitrobenzenesulfonyloxy)‐iodo]benzene (HDNIB), and 2‐aminopyrimidine. Significant rate enhancements and improved yields have been observed.

  PEG-400 [聚（乙二醇-400）]在与酮[羟基（2,4,4）反应的单罐合成2-芳基咪唑[1,2- a ]嘧啶中用作“绿色”可回收溶剂-二硝基苯磺酰氧基）-碘]苯（HDNIB）和2-氨基嘧啶。已经观察到速率显着提高和产量提高。
• Nouveaux composés de type azaindolizine: étude in vitro de la prévention du bronchospasme
  作者：Philippe R Loiseau、Marc Payard、Gérard Grassy、Zolda Dornelles Pinto、Charles Advenier、Jean-Paul Gnassounou、Yves Adam

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90036-5

  日期：1987.9
• Saldabol,N.O. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 2303 - 2310
  作者：Saldabol,N.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of bromo-substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their aza and thia analogs when the chichibabin reaction is carried out in dimethyl sulfoxide
  作者：N. O. Saldabol、O. E. Lando

  DOI：10.1007/bf00945338

  日期：1978.2
• Organic Reactions in Ionic Liquids: Ionic Liquid‐Accelerated One‐Pot Synthesis of 2‐Arylimidazo[1,2‐a]pyrimidines
  作者：Yuan‐Yuan Xie

  DOI：10.1081/scc-200063911

  日期：2005.7

  The room-temperature ionic liquid n-butylpyridinium tetrafluoroborate (BPyBF4) is used as a recyclable alternative to classical molecular solvents in the one-pot synthesis of 2-arylimidazo[1,2-a] pyrimidines by reaction with ketones, [hydroxy(tosyloxy) iodo] benzene, and 2-aminopyrimidine. Significant rate enhancements and improved yields have been observed.