1-isopropyl-2-naphthol | 17181-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-isopropyl-2-naphthol
• 英文别名: 1-Propan-2-ylnaphthalen-2-ol
• CAS: 17181-90-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: CMIDJZRXBSHKDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-2-naphthol 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到1‐hydroxy‐1‐isopropylnaphthalen‐2(1H)‐one
  参考文献：
  名称：

  使用丙酮作为二甲基二环氧乙烷的来源，将苯酚和萘酚进行定点氧化脱芳香化为邻喹啉或环氧邻喹啉

  摘要：

  报道了由Oxone和丙酮原位生成的二甲基二环氧乙烷与取代的酚和萘的新型反应性。该方法允许合成邻-quinols或环氧邻-quinols从站点选择性氧化脱芳构化过程中，随着非常温和的条件下具有良好的产率。还描述了使用该方法作为关键步骤的天然产物紫杉烯C甲醚的短暂全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900660
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-萘酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 1-isopropyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  使用丙酮作为二甲基二环氧乙烷的来源，将苯酚和萘酚进行定点氧化脱芳香化为邻喹啉或环氧邻喹啉

  摘要：

  报道了由Oxone和丙酮原位生成的二甲基二环氧乙烷与取代的酚和萘的新型反应性。该方法允许合成邻-quinols或环氧邻-quinols从站点选择性氧化脱芳构化过程中，随着非常温和的条件下具有良好的产率。还描述了使用该方法作为关键步骤的天然产物紫杉烯C甲醚的短暂全合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900660

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• NEW ORTHO-FUNCTIONALIZED P-CHIRAL ARYLPHOSPHINES AND DERIVATIVES: THEIR PREPARATION AND USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
  申请人：Stephan Michel

  公开号：US20100099875A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel organo phosphorus P-chiral optically active compounds of formula (I) having a hydroxyl, mercapto, amino, carboxyl, sulfonyl group on aryl near a phosphorus atom, to the preparation and the use thereof in then asymmetrical catalysis of unsaturated compounds. Novel acylphosphine optically pure ligands embodied in the form of transition metal complexes exhibit an increased activity and enantloselectivity, in particular in asymmetrical hydrogenation, in comparison with the same type Uganda such as DiPAMP.

  该发明涉及具有化学式（I）的新型有机磷P-手性光学活性化合物，其在含磷原子附近的芳基上具有羟基、巯基、氨基、羧基、磺酰基基团，以及其在不对称催化不饱和化合物中的制备和使用。新型酰基膦光学纯配体以过渡金属配合物的形式体现，与同类型的乌干达化合物（如DiPAMP）相比，在不对称氢化等反应中表现出增强的活性和对映选择性。
• Asymmetric Dearomative Fluorination of 2‐Naphthols with a Dicarboxylate Phase‐Transfer Catalyst
  作者：Hiromichi Egami、Taiki Rouno、Tomoki Niwa、Kousuke Masuda、Kenji Yamashita、Yoshitaka Hamashima

  DOI：10.1002/anie.202005367

  日期：2020.8.10

  A linked dicarboxylate phase‐transfer catalyst enables smooth asymmetric dearomative fluorination of 2‐naphthols with Selectfluor under mild conditions to give the corresponding 1‐fluoronaphthalenone derivatives in a highly enantioselective manner. This reaction, which is compatible with a range of functional groups, is the first example of catalytic asymmetric fluorination of 2‐naphthols, and is expected

  连接的二羧酸酯相转移催化剂可在温和条件下用Selectfluor平稳地进行2-萘酚的不对称脱芳香氟化反应，从而以高对映选择性的方式生成相应的1-氟萘酮衍生物。该反应与一系列官能团兼容，是2-萘酚催化不对称氟化的第一个例子，有望用于合成生物活性分子。
• BATE-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Dmitrienko Gary I.

  公开号：US20110046101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to broad spectrum β-lactamase inhibitors. More particularly, the invention relates to inhibitors of Class B metallo (MBL) and Class D (OXA) β-lactamases. A method of treating a bacterial infection is provided, wherein the method comprises administering to a mammalian patient in need of such treatment a compound of formula (I) wherein R 1 is selected from R 2 is selected from with certain provisos as herein defined; in combination with a pharmaceutically acceptable β-lactam antibiotic in an amount which is effective for treating the bacterial infection.

  本发明涉及广谱β-内酰胺酶抑制剂。更具体地，本发明涉及类B金属酶(MBL)和类D（OXA）β-内酰胺酶的抑制剂。提供了一种治疗细菌感染的方法，其中该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物患者施用具有以下结构的化合物（I）其中R1从中选择R2从中选择与此处定义的某些条件一起；与一种对治疗细菌感染有效的药用β-内酰胺抗生素结合在一起。
• SILYL-BIARYL PHOSPHORAMIDITES AND METHODS OF MAKING
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20220002328A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides compounds that may be used as ligands in metal-catalyzed reactions, in particular 3,3′-bisilyl biaryl phosphoramidite compounds and processes for preparing the same.

  本公开提供了可用作金属催化反应中配体的化合物，特别是3,3'-双硅基联苯磷酰胺化合物以及其制备方法。