(2R,5S,3Z)-5-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-8-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]-2-{3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]propyl}-4-fluorooct-3-enoyl (S)-sultam | 1022162-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5S,3Z)-5-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-8-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]-2-{3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]propyl}-4-fluorooct-3-enoyl (S)-sultam
• CAS: 1022162-92-0
• 化学式: C₄₈H₆₇FN₆O₁₇S₃
• 分子量: 1115.29
• InChiKey: PWIGQOWCVOGARS-LUBRNYQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  306.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,3Z)-5-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-8-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]-2-{3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]propyl}-4-fluorooct-3-enoyl (S)-sultam 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高功能化氟代烯烃二肽等排异构体的非对映选择性合成及其在基于Fmoc的环状五肽模拟物固相合成中的应用

  摘要：

  已经开发了用于合成高度官能化的（Z）-氟代烯烃二肽等排体的非对映选择性和发散方法。该合成方法的关键特征是有效的一锅反应，涉及通过金属转移进行的还原/不对称烷基化反应，该反应可高产率地产生侧接两个立构中心的反酰胺型（Z）-氟代烯烃，并具有出色的（Z）选择性和非对映选择性。还描述了实用的基于Fmoc的固相合成特定的CXCR4拮抗假肽25，该肽含有（Z）-氟烯烃等排异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.076
• 作为产物：
  描述：

  、 N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以320 mg的产率得到(2R,5S,3Z)-5-[N-(tert-butoxycarbonyl)amino]-8-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]-2-{3-[N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-nitrophenylsulfonyl)amino]propyl}-4-fluorooct-3-enoyl (S)-sultam
  参考文献：
  名称：

  高功能化氟代烯烃二肽等排异构体的非对映选择性合成及其在基于Fmoc的环状五肽模拟物固相合成中的应用

  摘要：

  已经开发了用于合成高度官能化的（Z）-氟代烯烃二肽等排体的非对映选择性和发散方法。该合成方法的关键特征是有效的一锅反应，涉及通过金属转移进行的还原/不对称烷基化反应，该反应可高产率地产生侧接两个立构中心的反酰胺型（Z）-氟代烯烃，并具有出色的（Z）选择性和非对映选择性。还描述了实用的基于Fmoc的固相合成特定的CXCR4拮抗假肽25，该肽含有（Z）-氟烯烃等排异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.076