5-bromo-N-[(3S)-1-(8-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)pyrrolidin-3-yl]pyrimidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 5-bromo-N-[(3S)-1-(8-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)pyrrolidin-3-yl]pyrimidine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₆O
• 分子量: 401.266
• InChiKey: GLYXHOIFFFGDHW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-[(3S)-1-(8-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)pyrrolidin-3-yl]pyrimidine-2-carboxamide 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(3S)-1-(8-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)pyrrolidin-3-yl]-5-phenyl-pyrimidine-2-carboxamide trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  CXCR7 ANTAGONISTS

  摘要：

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。

  公开号：

  US20140154179A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氨 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 5-bromo-N-[(3S)-1-(8-methylpyrrolo[1,2-a]pyrazin-1-yl)pyrrolidin-3-yl]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CXCR7 ANTAGONISTS

  摘要：

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。

  公开号：

  US20140154179A1

文献信息

• CXCR7 ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140154179A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Compounds having formula I, or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or N-oxides thereof are provided and are useful for binding to CXCR7, and treating diseases that are dependent, at least in part, on CXCR7 activity. Accordingly, the present invention provides in further aspects, compositions containing one or more of the above-noted compounds in admixture with a pharmaceutically acceptable excipient.

  提供具有化学式I的化合物，或其药用可接受的盐、水合物或N-氧化物，并且这些化合物可用于与CXCR7结合，治疗部分或完全依赖于CXCR7活性的疾病。因此，根据本发明的进一步方面，提供含有上述化合物之一或多个的组合物与药用可接受的赋形剂混合物。