4-diethoxymethyl-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine | 89949-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-diethoxymethyl-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine
• 英文别名: 4-Diaethoxymethyl-6-methyl-pyrimidin-2-ylamin；4-(Diethoxymethyl)-6-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 89949-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: FJZJVGQUXOSZRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.5-88.5 °C
• 沸点：
  337.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diethoxymethyl-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine 在 盐酸 作用下， 生成 2-Amino-6-methylpyrimidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylimidazole inhibitors of CSBP/P38 kinase demonstrating decreased inhibition of hepatic cytochrome P450 enzymes

  摘要：

  Pyrimidine analogs of the pyridinylimidazole class of CSBP/p38 kinase inhibitors were prepared in an effort to reduce the potent inhibition of hepatic cytochrome P450 observed for the pyridinyl compounds. The substitution of pyrimidin-4-yl, 2-methoxypyrimidin-4-yl, or 2-methylaminopyrimidin-4-yl for pyridin-4-yl effectively dissociates CSBP/p38 kinctse from P450 inhibition for this series and furthermore achieves an increase in oral activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00549-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二乙氧基乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-diethoxymethyl-6-methyl-pyrimidin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinylimidazole inhibitors of CSBP/P38 kinase demonstrating decreased inhibition of hepatic cytochrome P450 enzymes

  摘要：

  Pyrimidine analogs of the pyridinylimidazole class of CSBP/p38 kinase inhibitors were prepared in an effort to reduce the potent inhibition of hepatic cytochrome P450 observed for the pyridinyl compounds. The substitution of pyrimidin-4-yl, 2-methoxypyrimidin-4-yl, or 2-methylaminopyrimidin-4-yl for pyridin-4-yl effectively dissociates CSBP/p38 kinctse from P450 inhibition for this series and furthermore achieves an increase in oral activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00549-6

文献信息

• Neue heterocyclisch substituierte Sulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Landwirtschaft
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0098569A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  Verbindungen der Formel worin A einen (substituierten) aliphatischen, cycloaliphatischen oder Phenylrest, R1 H oder Alkyl, R2 H, Alkyl oder (substituiertes) Phenyl, X O oder S, R3 H, Halogen, N02, CN, (Di)al- kylamino, (subst.) Alkyl, (subst.) Alkoxy, (subst.) Alkylthio oder Alkoxycarbonyl, B eine einfache chemische Bindung oder eine (subst.) Methylen- oder Ethylengruppe, R4 eine Carbonylgruppe oder eine davon abgeleitete funktionelle Gruppe, Z Stickstoff oder eine Methin-Gruppe und m 0 oder 1 bedeutet, sind wirksame Herbizide und Wachstumsregulatoren.

  式中的化合物 其中 A 是（取代的）脂肪族、环脂族或苯基，R1 是 H 或烷基，R2 是 H、烷基或（取代的）苯基，X 是 O 或 S，R3 是 H、卤素、N02、CN、（二）酰基氨基、（亚）烷基、（亚）烷氧基、（亚）烷硫基或烷氧羰基，B 是单一化学键或（亚）亚甲基或乙基，R4 是羰基或由此衍生的官能团。)烷硫基或烷氧基羰基，B 为单个化学键或（亚甲基）亚甲基或亚乙基，R4 为羰基或由此衍生的官能团，Z 为氮或甲基，m 为 0 或 1，是有效的除草剂和生长调节剂。
• Substituted Sulfanilamidopyrimidines¹
  作者：William Braker、Edward J. Pribyl、John T. Sheehan、Ervin R. Spitzmiller、W. A. Lott

  DOI：10.1021/ja01204a044

  日期：1947.12
• HUMBURG, G.;WILIMS, L.;MILDENBERGER, H.;BAUER, K.;BIERINGER, H.;BUERSTELL+
  作者：HUMBURG, G.、WILIMS, L.、MILDENBERGER, H.、BAUER, K.、BIERINGER, H.、BUERSTELL+

  DOI：——

  日期：——