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6-[(6aR,9R,10aR)-1,9-bis(methoxymethoxy)-6,6-dimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-3-yl]-2-oxa-6-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane | 913289-71-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[(6aR,9R,10aR)-1,9-bis(methoxymethoxy)-6,6-dimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-3-yl]-2-oxa-6-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane
英文别名
——
6-[(6aR,9R,10aR)-1,9-bis(methoxymethoxy)-6,6-dimethyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-3-yl]-2-oxa-6-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane化学式
CAS
913289-71-1
化学式
C27H39NO6
mdl
——
分子量
473.61
InChiKey
GNAPXBOETAEHME-PIBOOCFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Oxaza Adamantyl Cannabinoids. A New Class of Cannabinoid Receptor Probes
    作者:David Le Goanvic、Marcus A. Tius
    DOI:10.1021/jo061352c
    日期:2006.9.1
    described starting from phloroglucinol. Straightforward manipulations of the aromatic ring lead to a bromononaflate that is a benzyne precursor and that serves as a common intermediate for the synthesis of diverse C3-substituted tricyclic cannabinoids. Generation of the benzyne in the presence of an oxaza adamantyl amide anion results in efficient and regiospecific addition to C3 of the aromatic ring. This
    已经描述了从间苯三酚开始制备C3氧杂氮杂金刚烷基大麻素的方法。芳香环的直接操作会生成溴苯磺酸盐,它是苯炔的前体,并用作合成各种C3取代的三环大麻素的常用中间体。在氧杂氮杂金刚烷基酰胺阴离子的存在下生成苯并炔导致向芳族环的C 3有效且区域专一地加成。这代表了合成具有修饰的芳香附属物的经典三环大麻素的有吸引力的策略。已制备的恶草金刚烷基大麻素代表了CB1和CB2受体的新型配体。
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