phenyl(2-phosphinoethyl)phosphine | 40392-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(2-phosphinoethyl)phosphine
• 英文别名: P-Phenylethylenbisphosphin；(2-Phosphinoethyl)phenylphosphine；phenyl(2-phosphanylethyl)phosphane
• CAS: 40392-44-7
• 化学式: C₈H₁₂P₂
• 分子量: 170.131
• InChiKey: VZBRCJTXMRVLRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(2-phosphinoethyl)phosphine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 [{2-[Bis-(2-dimethylphosphanyl-ethyl)-phosphanyl]-ethyl}-(2-dimethylphosphanyl-ethyl)-phosphanyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Poly(tertiary phosphines and arsines). X. Synthesis of methylated poly(tertiary phosphines)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00834a011
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl vinylphosphonate 、 苯基膦 生成 phenyl(2-phosphinoethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  1:1 Base-catalyzed addition reactions of compounds containing two or more phosphorus-hydrogen bonds to various vinylphosphorus derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00834a010

文献信息

• Template Synthesis of 1,4,7-Triphosphacyclononanes
  作者：Peter G. Edwards、Robert Haigh、Dongmei Li、Paul D. Newman

  DOI：10.1021/ja0578956

  日期：2006.3.1

  Iron(II) templates based on a [(eta(5)-Cp(R))Fe]+ core have been employed for the successful synthesis of 1,4,7-triphosphacyclononane derivatives (9-aneP3R'3) from a range of appropriately functionalized coordinated diphosphines and monophosphines. 1,2-Diphosphinoethane (1,2-dpe) or (2-phosphinoethyl)phenylphosphine (Phdpe) undergo a base-catalyzed Michael-type addition to trivinylphosphine, divinyl(benzyl)phosphine

  基于 [(eta(5)-Cp(R))Fe]+ 核的铁 (II) 模板已被用于成功合成 1,4,7-三磷酸环壬烷衍生物 (9-aneP3R'3)适当官能化的配位二膦和单膦。1,2-二膦基乙烷 (1,2-dpe) 或 (2-膦基乙基) 苯基膦 (Phdpe) 在 [(eta (5)-Cp(R))Fe(二膦)(单膦)]+ 配合物 (2a-j) 得到 [(eta(5)-Cp(R))Fe(9aneP3R'3)]+ 衍生物 (4a- j) 含有配位的三磷酸环壬烷，带有一个（含 Phdpe）或两个（含 1,2-dpe）二级膦供体。大环化的速率显示依赖于环戊二烯基配体上的取代基 R 的性质，随着 R = H5 < (Me3Si)H4 < 1,3-(Me3Si)2H3 大约 = Me5 系列观察到的速率增加。对于与三乙烯基膦的偶联反应，乙烯基侧基官能团保留在大环产物 (4a-g) 中，该产物很容易氢化成相应的乙基衍生物
• King,R.B. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2226 - 2229
  作者：King,R.B. et al.

  DOI：——

  日期：——