1,4-bis(bromomethyl)-2,3-diethoxynaphthalene | 847479-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(bromomethyl)-2,3-diethoxynaphthalene
• CAS: 847479-83-8
• 化学式: C₁₆H₁₈Br₂O₂
• 分子量: 402.126
• InChiKey: ZLGSTSVMXBMCIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C (decomp)
• 沸点：
  448.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.525±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(bromomethyl)-2,3-diethoxynaphthalene 在 氢氧化钾 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 45,46,47,48,49,50,51,52-Octaethoxy-3,14,25,36-tetraoxanonacyclo[36.6.2.25,12.216,23.227,34.06,11.017,22.028,33.039,44]dopentaconta-1(45),5(52),6,8,10,12(51),16(50),17,19,21,23(49),27(48),28,30,32,34(47),38(46),39,41,43-icosaene
  参考文献：
  名称：

  新型基于萘环的分子受体“ Zorbarene”的合成与络合特性

  摘要：

  报道了具有杯芳烃样结构的第一个2，3-二烷氧基取代的萘环基大环的合成。研究了这些八ahomotetraoxaisocalix [4]萘的络合性能。在所研究的条件下，杯新萘族的这些新成员并未表现出与C 60或C 70的明显络合，但与四甲基铵阳离子发生了显着的缔合常数，显示出较强的缔合常数，这表明除其他考虑外，与π-相比阳离子-π相互作用更强π与这些宿主有相互作用。八-O的X射线晶体结构-乙氧基衍生物显示出具有“扁平的部分圆锥”构象的结构，其中捕获了两个乙腈客体分子。

  DOI：

  10.1021/jo0484427
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 1,4-bis(bromomethyl)-2,3-diethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型基于萘环的分子受体“ Zorbarene”的合成与络合特性

  摘要：

  报道了具有杯芳烃样结构的第一个2，3-二烷氧基取代的萘环基大环的合成。研究了这些八ahomotetraoxaisocalix [4]萘的络合性能。在所研究的条件下，杯新萘族的这些新成员并未表现出与C 60或C 70的明显络合，但与四甲基铵阳离子发生了显着的缔合常数，显示出较强的缔合常数，这表明除其他考虑外，与π-相比阳离子-π相互作用更强π与这些宿主有相互作用。八-O的X射线晶体结构-乙氧基衍生物显示出具有“扁平的部分圆锥”构象的结构，其中捕获了两个乙腈客体分子。

  DOI：

  10.1021/jo0484427

文献信息

• Synthesis of “calixarene-like” N,N-ditosyldiaza[3.3](1,4)naphthalenophanes
  作者：Huu-Anh Tran、Julie Collins、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1039/b717797f

  日期：——

  A series of new tetrahomodiazacalix[2]naphthalenes, containing 2,3-dialkoxy-substituted naphthalene units, have been synthesized and some of their properties are reported. All of the newly-synthesized macrocycles were highly symmetrical and conformationally rigid and revealed “calixarene-like” 1,3- alternate type structures.

  一系列含有2,3-二烷氧基取代萘单元的新型四氢二氮杂杯[2]萘化合物已经合成，并报道了它们的某些性质。所有新合成的宏环化合物均具有高度的对称性和构象刚性，呈现出类似“杯芳烃”的1,3-交替型结构。
• Synthesis and complexation study of (1,4-linked)-homothiaisocalixnaphthalenes
  作者：Huu-Anh Tran、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1039/b702152f

  日期：——

  A series of new cavity-containing molecular receptors, “homothiaisocalixnaphthalenes” containing 2,3-dialkoxy-substituted naphthalene units, have been synthesized, and some of their complexation properties have been investigated. The syntheses of the octaethoxy- and n-octapropoxy-octahomotetrathiaisocalix[4]naphthalenes were accompanied by small amounts of the corresponding higher dodecahomohexathia

  合成了一系列新的含腔分子的受体，即含有2,3-二烷氧基取代的萘单元的“全异异杯形萘”，并研究了它们的一些络合特性。八乙氧基-和正八丙氧基-八ahomotetrathiaisocalix [4]萘的合成伴随有少量相应的较高的十二十二碳六噻吩同系物。全部大环合成的是高度对称且构象灵活的。虽然这些新大环 不是有效的东道主 C 60- 和 C 70-富勒烯或 四甲基铵 一项有限的研究显示，其中的两个阳离子可以与 银+ 并且仅适度地与 汞2+。