[3-(3-oxo-3-thiophen-3-yl-propionylamino)-biphenyl-4-yl]-carbamic acid tert.-butyl ester | 335256-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(3-oxo-3-thiophen-3-yl-propionylamino)-biphenyl-4-yl]-carbamic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: [3-(3-oxo-3-thiophen-3-yl-propionylamino)-biphenyl-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester；[3-(3-Oxo-3-thiophen-3-yl-propionylamino)-biphenyl-4-yl]-carbamic acid tert.-butyl ester；tert-butyl N-[2-[(3-oxo-3-thiophen-3-ylpropanoyl)amino]-4-phenylphenyl]carbamate
• CAS: 335256-61-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 436.532
• InChiKey: MIMNSXZNLDVCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3-oxo-3-thiophen-3-yl-propionylamino)-biphenyl-4-yl]-carbamic acid tert.-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-Phenyl-4-thiophen-3-yl-1,3-dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氨基[1,1'-联苯]-4-基)-氨基甲酸叔-丁酯 、 3-氧代-3-(3-噻吩基)丙酸乙酯 以Obtained as a yellow foam (181 mg)的产率得到[3-(3-oxo-3-thiophen-3-yl-propionylamino)-biphenyl-4-yl]-carbamic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为X为乙炔二基基团，R1，R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US06509328B1

文献信息

• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• US7018998B2
  申请人：——

  公开号：US7018998B2

  公开（公告）日：2006-03-28
• US7151098B2
  申请人：——

  公开号：US7151098B2

  公开（公告）日：2006-12-19