3,3-dideuterioallyl(triphenyl)stannane | 37499-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-dideuterioallyl(triphenyl)stannane
• CAS: 37499-52-8；37590-87-7
• 化学式: C₂₁H₂₀Sn
• 分子量: 393.084
• InChiKey: NDUYAGLANMHJHF-READEXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dideuterioallyl(triphenyl)stannane 、 1-碘癸烷 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 苯 生成 1-tridecene-d₂
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN J. E.; ADLINGTON R. M.; BIRCH D. J.; CRAWFORD J. A.; SWEENEY J. B+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 17, 1339-1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-(2)H2-allyl toluene-4-sulfonate 、 lithium triphenylstannide 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3-dideuterioallyl(triphenyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  合成中的自由基反应：2-取代的烯丙基三烷基锡烷形成碳-碳键

  摘要：

  已经证明在正常的热均质烯丙基转移反应条件下会发生烯丙基锡的竞争性1,3重排，这限制了这些过程中的取代方式。描述了两种甲基丙烯酰基锡烷，其允许在温和条件下将甲基丙烯酰基部分转移至烷基溴化物和碘化物。

  DOI：

  10.1039/c39860001339

文献信息

• BALDWIN J. E.; ADLINGTON R. M.; BIRCH D. J.; CRAWFORD J. A.; SWEENEY J. B+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 17, 1339-1340
  作者：BALDWIN J. E.、 ADLINGTON R. M.、 BIRCH D. J.、 CRAWFORD J. A.、 SWEENEY J. B+

  DOI：——

  日期：——
• Radical reactions in synthesis: carbon–carbon bond formation from 2-substituted allyl trialkyl stannanes
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、David J. Birch、James A. Crawford、Joseph B. Sweeney

  DOI：10.1039/c39860001339

  日期：——

  A competing 1,3-rearrangement of allyl stannanes has been demonstrated to occur under the normal thermal homolytic allyl transfer reaction conditions which limits the substitution patterns in these processes; two methacrylyl stannanes are described which allow the transfer of the methacrylyl moiety to alkyl bromides and iodides under mild conditions.

  已经证明在正常的热均质烯丙基转移反应条件下会发生烯丙基锡的竞争性1,3重排，这限制了这些过程中的取代方式。描述了两种甲基丙烯酰基锡烷，其允许在温和条件下将甲基丙烯酰基部分转移至烷基溴化物和碘化物。