4-triethylsilanyl-benzophenone | 18663-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-triethylsilanyl-benzophenone
• 英文别名: phenyl(4-(triethylsilyl)phenyl)methanone；4-Triaethylsilyl-benzophenon
• CAS: 18663-22-4
• 化学式: C₁₉H₂₄OSi
• 分子量: 296.484
• InChiKey: UMNQRBNMKCQFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-triethylsilanyl-benzhydrol 在 aluminum tri-tert-butoxide 、 丙酮 作用下， 生成 4-triethylsilanyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  STUDIES IN SILICO-ORGANIC COMPOUNDS. XXIX. THE PREPARATION AND PROPERTIES OF CERTAIN SILA-KETONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01376a006

文献信息

• Nickel/copper-cocatalyzed decarbonylative silylation of acyl fluorides
  作者：Xiu Wang、Zhenhua Wang、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1039/c9cc05325e

  日期：——

  Ni/Cu-cocatalyzed decarbonylative silylation of acyl fluorides with silylboranes has been developed to afford various arylsilanes with high efficiency and good functional-group compatibility via carbon–fluorine bond cleavage and carbon–silicon bond formation. Such transformation can not only extend the functionalization type of acyl fluorides but complement the synthetic route for arylsilanes.

  镍/铜共同催化的酰基氟与甲硅烷基硼烷的脱羰基甲硅烷基化反应已经开发出来，可以通过碳-氟键断裂和碳-硅键形成提供各种高效且具有良好官能团相容性的芳基硅烷。这种转变不仅可以扩展酰基氟的官能化类型，而且可以补充芳基硅烷的合成路线。