5-碘-2-甲氧基苯甲酸乙酯 | 187396-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-碘-2-甲氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-iodo-2-methoxybenzoate
• CAS: 187396-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₃
• 分子量: 306.1
• InChiKey: ZGLSJSXSVPSANZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-2-甲氧基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-碘-2-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  通过醚和硫醚的 α-Csp3-H 活化实现无过渡金属的脱氢环化

  摘要：

  我们在此报道了四乙基溴化铵催化 O- 或 S- 烷基化水杨酸或硫代水杨酸衍生物的分子内氧化环化以获得 4 H -苯并[ d ] [1,3] 二恶英-4-酮或 4 H -苯并[ d ] [ 1,3]oxathiin-4-ones，分别。水杨酸衍生物的氧化环化在 110 °C 通过自由基途径进行。相反，硫代水杨酸的环化在室温下通过离子途径顺利进行。值得注意的是，整体反应速度快，反应时间短，产品收率高，季碳中心形成顺利。

  DOI：

  10.1055/a-2017-6065
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 生成 5-碘-2-甲氧基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过醚和硫醚的 α-Csp3-H 活化实现无过渡金属的脱氢环化

  摘要：

  我们在此报道了四乙基溴化铵催化 O- 或 S- 烷基化水杨酸或硫代水杨酸衍生物的分子内氧化环化以获得 4 H -苯并[ d ] [1,3] 二恶英-4-酮或 4 H -苯并[ d ] [ 1,3]oxathiin-4-ones，分别。水杨酸衍生物的氧化环化在 110 °C 通过自由基途径进行。相反，硫代水杨酸的环化在室温下通过离子途径顺利进行。值得注意的是，整体反应速度快，反应时间短，产品收率高，季碳中心形成顺利。

  DOI：

  10.1055/a-2017-6065

文献信息

• [EN] OXADIAZOLE COMPOUNDS WHICH INHIBIT BETA-SECRETASE ACTIVITY AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXADIAZOLE QUI INHIBENT L'ACTIVITÉ DE LA BÊTA-SECRÉTASE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2012054510A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their including methods of treating Alzheimer's disease.

  这项发明提供了新型β-分泌酶抑制剂以及它们的方法，包括治疗阿尔茨海默病的方法。
• Silylcarboxylic Acids as Bifunctional Reagents: Application in Palladium‐Catalyzed External‐CO‐Free Carbonylative Cross‐Coupling Reactions
  作者：Xiong Li、Jie Xu、Yue Li、Søren Kramer、Troels Skrydstrup、Zhong Lian

  DOI：10.1002/adsc.202000586

  日期：2020.10.6

  palladium‐catalyzed external‐CO‐free carbonylative Hiyama‐Denmark cross‐coupling reaction is presented. The introduction of silylcarboxylic acids as bifunctional reagents (CO and nucleophile source) avoids the need for external gaseous CO and a silylarene coupling partner. The transformation features high functional group tolerance and it is successful with electron‐rich, ‐neutral, and ‐poor aryl iodides. Stoichiometric

  提出了钯催化的外部无CO羰基的Hiyama-Denmark交叉偶联反应。甲硅烷基羧酸作为双功能试剂（CO和亲核试剂来源）的引入避免了对外部气体CO和甲硅烷基芳烃偶联伙伴的需求。该转变具有很高的官能团耐受性，并且可以成功地用于富电子，中性和差的芳基碘化物。化学计量研究和对照实验提供了对反应机理的深入了解并支持了甲硅烷基羧酸的双重作用。
• 1,3,8-triaza- and 3,8-diaza-1-oxaspiro \x9b4,5! decane derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05739336A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Heterocyclic compounds of Formula I: ##STR1## in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R.sup.4); Y and Z are independently C(O), C(S) or CH.sub.2 (provided that Y and Z are not both CH.sub.2); R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and N-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis.

  公式I的杂环化合物：##STR1##其中n为2、3、4、5或6；t为1、2、3或4；u为0或1（前提是当u为0时，t不是1）；X为O或N(R.sup.4)；Y和Z独立地为C(O)、C(S)或CH.sub.2（前提是Y和Z不同时为CH.sub.2）；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如规范中所定义；以及它们的药学上可接受的盐和N-氧化物，含有它们的配方，它们作为治疗剂的用途，以及它们的合成。
• US5739336A
  申请人：——

  公开号：US5739336A

  公开（公告）日：1998-04-14
• [EN] 1,3,8-TRIAZA- AND 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)DECANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,3,8-TRIAZA ET 3,8-DIAZA-1-OXASPIRO(4,5)-DECANE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1997000872A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) Heterocyclic compounds of Formula (I) in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R4), in which R4 is hydro, (C1-4)alkyl, or aryl; Y and Z are independently C(O), C(S) or CH2 (provided that Y and Z are not both CH2); R1, R2, and R3 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and $i(N)-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis. The compounds of this invention are selective 5-HT2C receptor antagonists.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétérocycliques de formule générale (I), dans laquelle n vaut 2, 3, 4, 5 ou 6; t vaut 1, 2 ,3 ou 4; u vaut 0 ou 1 (à condition que t ne soit pas égal à 1 lorsque u vaut 0); X représente O ou N(R4) dans lequel R4 représente hydro, alkyle (C1-4) ou aryle; Y et Z représentent indépendamment C(O), C(S) ou CH2 (à condition que Y et Z ne représentent pas tous les deux CH2); R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description; ainsi qu'à leurs sels et $i(N)-oxides pharmaceutiquement acceptables, les formulations les contenant, leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques et leur synthèse. Les composés de cette invention sont des antagonistes sélectifs du récepteur 5-HT2C.