2-萘醇,1-(2-丙烯-1-基)-,乙酸酯 | 129589-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-萘醇,1-(2-丙烯-1-基)-,乙酸酯
• 英文名称: 1-allyl-2-acetoxy-naphthalene
• 英文别名: (1-prop-2-enylnaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 129589-53-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: KEEZURLXGZTBBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186-189 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.111 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘醇,1-(2-丙烯-1-基)-,乙酸酯 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 2-acetoxy-1-(2,3-dibromo-propyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Adams; Rindfusz, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-2-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-萘醇,1-(2-丙烯-1-基)-,乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Anjaneyulu, Ammanamanchi S. R.; Isaa, Balagopala M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 993 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Unimolecular Fragment Coupling of <i>N</i>-Allylamides via Elimination of Isocyanate
  作者：Ryoma Shimazumi、Riku Tanimoto、Takuya Kodama、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1021/jacs.2c04527

  日期：2022.6.22

  Herein, we report on a new UFC reaction that involves the palladium-catalyzed elimination of an isocyanate fragment from an amide, with the formation of carbon–carbon and carbon–heteroatom bonds. An organometallic intermediate that is relevant to the catalytic reaction was characterized by X-ray crystallography. This UFC reaction enables the late-stage transformation of an amide functionality, allowing amides

  过渡金属催化的单分子片段偶联 (UFC) 定义为通过分子（如 CO 和 CO 2）的挤出以及随后剩余片段的重组形成新化学键的过程。在此，我们报道了一种新的 UFC 反应，该反应涉及钯催化从酰胺中消除异氰酸酯片段，形成碳-碳和碳-杂原子键。通过 X 射线晶体学表征了与催化反应相关的有机金属中间体。这种 UFC 反应能够实现酰胺官能团的后期转化，从而使酰胺能够用作可转换的导向或保护基团。
• Correction to “Palladium-Catalyzed Unimolecular Fragment Coupling of <i>N</i>-Allylamides via the Elimination of Isocyanate”
  作者：Ryoma Shimazumi、Riku Tanimoto、Takuya Kodama、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1021/jacs.2c06657

  日期：2022.7.13

  Page 11037. The required annotation for compound 6j in Table 4 was inadvertently missing in our original manuscript. Footnote c has been added to 6j to note that a higher reaction temperature and a longer reaction time were required for this specific substrate, as given below. This information is also included in the revised Supporting Information. The Supporting Information is available free of charge

  第 11037 页。表 4 中化合物6j所需的注释在我们的原始手稿中无意中丢失。脚注c已添加到6j，以说明该特定底物需要更高的反应温度和更长的反应时间，如下所示。此信息也包含在修订后的支持信息中。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c06657 免费获得。详细的实验程序、新化合物的表征和计算细节（已更正）(PDF) 大多数电子支持信息文件无需订阅 ACS 网络版即可获得。此类文件可以按文章下载以供研究使用（如果有与相关文章链接的公共使用许可，则该许可可能允许其他用途）。可通过 RightsLink 许可系统请求从 ACS 获得其他用途的许可：http://pubs.acs.org/page/copyright/permissions.html。这篇文章尚未被其他出版物引用。支持信息可在 https://pubs.acs.org/doi/10
• Anjaneyulu, A S R; Isaa, B Meher, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 1, p. 15 - 18
  作者：Anjaneyulu, A S R、Isaa, B Meher

  DOI：——

  日期：——
• ANIANEYULU, AMMANAMANCHI S. R.;ISAA, BALAGOPALA M., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 993-998
  作者：ANIANEYULU, AMMANAMANCHI S. R.、ISAA, BALAGOPALA M.

  DOI：——

  日期：——
• Adams; Rindfusz, Journal of the American Chemical Society, 1919, vol. 41, p. 661
  作者：Adams、Rindfusz

  DOI：——

  日期：——