N-nosyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amine | 1147107-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-nosyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amine
• 英文别名: 2-nitro-N-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzenesulfonamide；2-nitro-N-(oxan-4-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1147107-48-9
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 286.309
• InChiKey: AKKGTIUHIQADIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 N-nosyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到4-[N-(2-nitrophenylsulfonyl)l-N-(tetrahydropyran-4-yl)aminomethyl]-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  的合成[19，35，36- 13 Ç 3 ]标记的TAK779作为分子探针

  摘要：

  N，N-二甲基ñ - [4 - [[[2-（4-甲基苯基）-6,7-二氢-5- ħ -benzocyclohepten -8-基]羰基]氨基]苄基]四氢-2 ħ -pyran- 4-氯化铵（TAK779）是一种有效的选择性非肽CCR5拮抗剂。为了使用位点特异性标记的形式作为分子探针，制备了在位置C19、35和36处含有13 C的TAK779 。使用可商购的[ 13 C]-甲基碘进行标记。从不含标记的碳的已知羧酸段开始，被标记的TAK779通过的连续联接构造[ 13 C] -标记的甲苯基硼酸通过Suzuki-Miyaura反应与[酯13C]标记的苯胺片段通过酰胺键的形成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.07.026
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-4-醇 、 N-(叔丁氧羰基)-2-硝基苯酰胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到N-nosyl-N-(tetrahydropyran-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  的合成[19，35，36- 13 Ç 3 ]标记的TAK779作为分子探针

  摘要：

  N，N-二甲基ñ - [4 - [[[2-（4-甲基苯基）-6,7-二氢-5- ħ -benzocyclohepten -8-基]羰基]氨基]苄基]四氢-2 ħ -pyran- 4-氯化铵（TAK779）是一种有效的选择性非肽CCR5拮抗剂。为了使用位点特异性标记的形式作为分子探针，制备了在位置C19、35和36处含有13 C的TAK779 。使用可商购的[ 13 C]-甲基碘进行标记。从不含标记的碳的已知羧酸段开始，被标记的TAK779通过的连续联接构造[ 13 C] -标记的甲苯基硼酸通过Suzuki-Miyaura反应与[酯13C]标记的苯胺片段通过酰胺键的形成。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.07.026

文献信息

• AZOLECARBOXAMIDE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2206707B1

  公开（公告）日：2014-07-23
• US8304547B2
  申请人：——

  公开号：US8304547B2

  公开（公告）日：2012-11-06