2-chloro-5-(4-[{1,1-dimethylethyl}oxycarbonyl]piperazin-1-yl)methyl-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-(4-[{1,1-dimethylethyl}oxycarbonyl]piperazin-1-yl)methyl-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide
• 英文别名: 2-Chloro-5-(4-[{1,1-dimethylethyl}oxycarbonyl]-piperazin-1-yl)methyl-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide；2-Chloro-5-(4-[{1,1-dimethylethyl}oxycarbonyl]-piperazin-1-yl)methyl-N-(tricyclo[3.3.1.13.7]dec-1-ylmethyl)-benzamide；tert-butyl 4-[[3-(1-adamantylmethylcarbamoyl)-4-chlorophenyl]methyl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₄₀ClN₃O₃
• 分子量: 502.097
• InChiKey: ARKGODWNGATUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(4-[{1,1-dimethylethyl}oxycarbonyl]piperazin-1-yl)methyl-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.062 g的产率得到2-chloro-5-piperazin-1-ylmethyl-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent and Selective Adamantane-Based Small-Molecule P2X₇ Receptor Antagonists/Interleukin-1β Inhibitors

  摘要：

  A novel series of antagonists of the human P2X(7) receptor is describcd Modification of substituents enabled identification of compounds selective for the rat P2X(7) receptor and provides useful pharmacological tools for evaluation of the role of P2X(7) in disease.

  DOI：

  10.1021/jm700949w
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基苯甲酸 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-chloro-5-(4-[{1,1-dimethylethyl}oxycarbonyl]piperazin-1-yl)methyl-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Adamantane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一般式为的化合物 其中m、A、R1和Ar的含义如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US06492355B1

文献信息

• US6492355B1
  申请人：——

  公开号：US6492355B1

  公开（公告）日：2002-12-10