(6-氯-吡啶-3-甲基)-环丙基-胺 | 149019-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (6-氯-吡啶-3-甲基)-环丙基-胺
• 中文别名: 6-氯-N-环丙基-3-吡啶甲胺
• 英文名称: 2-chloro-5-(cyclopropylaminomethyl)pyridine
• 英文别名: N-(6-chloropyridin-3-ylmethyl)cyclopropylamine；N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)cyclopropanamine；N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]cyclopropanamine
• CAS: 149019-54-5
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂
• 分子量: 182.653
• InChiKey: AQFBPRSYDFQSPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.22

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氯-吡啶-3-甲基)-环丙基-胺 在 sodium hydride 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery, synthesis, and evaluation of N-substituted amino-2(5H)-oxazolones as novel insecticides activating nicotinic acetylcholine receptors

  摘要：

  N-Substituted amino-2(5H)-oxazolones A are a novel class of insecticides acting as nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists and show potent activity against hemipteran insect species. Here we report the discovery and preparation of this class of chemistry. Our efforts in SAR elucidation, biological activity evaluation, as well as mode-of-action studies are also presented. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.037

文献信息

• 一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途
  申请人：海利尔药业集团股份有限公司

  公开号：CN113563322A

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明属于农药领域，具体涉及一种取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物或其作为农药可接受的盐、组合物及其用途，所述化合物具有式(I)结构：式中各基团定义如说明书中所示。本发明的取代的苯甲酰胺类异噁唑啉衍生物具有比已知化合物更高的杀虫或杀螨活性。
• [EN] INSECTICIDAL CYCLIC CARBONYL AMIDINES<br/>[FR] CARBONYL-AMIDINES CYCLIQUES INSECTICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2010005692A4

  公开（公告）日：2010-06-03
• Discovery, synthesis, and evaluation of N-substituted amino-2(5H)-oxazolones as novel insecticides activating nicotinic acetylcholine receptors
  作者：Wenming Zhang、James D. Barry、Daniel Cordova、Stephen F. McCann、Eric A. Benner、Kenneth A. Hughes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.037

  日期：2014.5

  N-Substituted amino-2(5H)-oxazolones A are a novel class of insecticides acting as nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists and show potent activity against hemipteran insect species. Here we report the discovery and preparation of this class of chemistry. Our efforts in SAR elucidation, biological activity evaluation, as well as mode-of-action studies are also presented. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.