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N,N'-acenaphthene-3,6-diyl-bis-acetamide | 36278-45-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-acenaphthene-3,6-diyl-bis-acetamide
英文别名
N,N'-Acenaphthen-3,6-diyl-bis-acetamid;3,6-Bis-acetylamino-acenaphthen;3.6-Bis-acetamino-acenaphthen;3.6-Di-(acetylamino)-acenaphthen;2,5-Bis-acetamino-acenaphthen;N-(6-acetamido-1,2-dihydroacenaphthylen-3-yl)acetamide
<i>N</i>,<i>N'</i>-acenaphthene-3,6-diyl-bis-acetamide化学式
CAS
36278-45-2
化学式
C16H16N2O2
mdl
——
分子量
268.315
InChiKey
YRHGFRZUAGQKEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    致癌的氮化合物。第LXI部分。与kra啶和蒽衍生的二胺的Skraup反应
    摘要:
    1,5-二氨基蒽和5,6-二氨基ac并容易经历双Skraup环化反应生成苯并[1,2- h:4,5- h ']二喹啉和二吡啶并[2,3- e:2,3- h ] ac 。然而,在相同条件下,3,6-二氨基ac只有一个单环化产物,3-氨基茚并[1,7- gh ]喹啉,而3,8-二氨基ac却基本上没有变化。这表明这两种二胺在芳族骨架中的键固定。Nmr光谱用于确定of中间体的结构。
    DOI:
    10.1039/j39680002070
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-dinitroacenaphthene吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下, 生成 N,N'-acenaphthene-3,6-diyl-bis-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Acenaphthene Chemistry. IV.1 The Aluminum Chloride Catalyzed Diacylation of Acenaphthene
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01084a017
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文献信息

  • Carcinogenic nitrogen compounds. Part LXI. The Skraup reaction with diamines derived from acenaphthene and anthracene
    作者:N. P. Buu-Hoï、M. Dufour、P. Jacquignon
    DOI:10.1039/j39680002070
    日期:——
    1,5-Diaminoanthracene and 5,6-diaminoacenaphthene readily undergo double Skraup cyclisation to benzo[1,2-h : 4,5-h′]diquinoline and dipyrido[2,3-e : 2,3-h]acenaphthene. Under the same conditions however, 3,6-diaminoacenaphthene gave only a monocyclisation product, 3-aminoindeno[1,7-gh]quinoline, and 3,8-diaminoacenaphthene remained pratically unchanged; this suggests bond fixation in the aromatic framework
    1,5-二氨基蒽和5,6-二氨基ac并容易经历双Skraup环化反应生成苯并[1,2- h:4,5- h ']二喹啉和二吡啶并[2,3- e:2,3- h ] ac 。然而,在相同条件下,3,6-二氨基ac只有一个单环化产物,3-氨基茚并[1,7- gh ]喹啉,而3,8-二氨基ac却基本上没有变化。这表明这两种二胺在芳族骨架中的键固定。Nmr光谱用于确定of中间体的结构。
  • Dziewonski; Spirer, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1931, vol. <A>, p. 232,239
    作者:Dziewonski、Spirer
    DOI:——
    日期:——
  • Daschewskii; Malewannaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1963, vol. 33, p. 1576; engl.Ausg.S.1537
    作者:Daschewskii、Malewannaja
    DOI:——
    日期:——
  • Acenaphthene Chemistry. IV.<sup>1</sup> The Aluminum Chloride Catalyzed Diacylation of Acenaphthene
    作者:HENRY J. RICHTER、FREDERICK B. STOCKER
    DOI:10.1021/jo01084a017
    日期:1959.2
  • Dokunichin et al., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1972, vol. 8, p. 353,356; engl.Ausg.S.345,356
    作者:Dokunichin et al.
    DOI:——
    日期:——
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