3-[(4-甲基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑 | 302804-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-[(4-甲基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑
• 中文别名: 3-[(4-甲基苄基)硫代]-1H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-((4-Methylbenzyl)thio)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-[(4-methylphenyl)methylsulfanyl]-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 302804-66-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• mdl: MFCD01568301
• 分子量: 205.283
• InChiKey: HOZZBLHTOQAIBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-甲基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以32%的产率得到3-[(4-甲基苄基)磺酰基]-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimycobacterial activity of 1,2,4-triazole 3-benzylsulfanyl derivatives

  摘要：

  Series of 3-benzylsulfanyl derivatives of 1,2,4-triazole and 4-methyl-1,2,4-triazole were synthesized by alkylation of starting triazole-3-thiol with appropriately substituted benzyl halide. All members of the set were evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, M. avium, and two strains of M. kansasii. The activities were expressed as the minimum inhibitory concentration. The compounds exhibited only a moderate or slight antimycobacterial activity. Minimum inhibitory concentrations fall into a range of 32->1000 micromol/l. The most active substances bear two nitro groups or a thioamide group on the benzyl moiety. As regards the cytotoxicity effect, the evaluated compounds can be considered as moderately toxic.

  DOI：

  10.1016/j.farmac.2004.01.006
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-1,2,4-三氮唑 、 4-甲基氯苄 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[(4-甲基苯甲基)硫代]-1H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  吩嗪-1-羧酸三唑衍生物的合成及杀真菌活性

  摘要：

  摘要 基于天然产物，总共合成了15个新颖的取代的3-（苄基硫烷基）-1H-1,2,4-三唑-5-基胺和10个新颖的取代的3-苄基巯基-1,2,4-三唑衍生物吩嗪-1-羧酸（PCA）。它们的结构通过1 H-NMR，13 C-NMR，HRMS和X射线确认。大多数取代的3-苄基巯基1,2,4-三唑衍生物在体外和体内对一种或多种植物病原体表现出非常强的杀真菌活性。化合物8b，8h和8i表现出广谱的杀真菌活性。进一步的现场实验表明，化合物8b，8c和8h表现出比PCA更好的抗稻瘟病（Pyricularia oryzae）功效。这些数据表明化合物8b，8c和8h是有前途的杀真菌剂候选物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1080/10286020.2020.1754400

文献信息

• 申嗪霉素三唑衍生物及其制备方法和用途
  申请人：长江大学

  公开号：CN110878087B

  公开（公告）日：2021-04-09

  本发明公开一种申嗪霉素三唑衍生物及其制备方法和用途，该申嗪霉素三唑衍生物为取代的(3‑(苄硫基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)(吩嗪‑1‑基)甲酮化合物，具有如下结构：其中，X为H、C1～C4的直链或者支链的烷基、卤素、硝基、氰基、苯基、三氟甲基、三氯甲基、甲氧基取代基中的一种或多种。本发明通过以申嗪霉素为母体结构，与1H‑1,2,4‑三唑‑3‑硫醇进行活性亚结构拼接，合成一系列新的化合物，化学结构新颖，可用来防治水稻纹枯病、番茄早疫病、西瓜枯萎病、小麦赤霉病、水稻稻瘟病和辣椒疫病；生物测定结果表明，大部分化合物对某些病原真菌的杀菌活性优于母体化合物申嗪霉素，有较高的商品化前景。
• NOVEL AZOLE COMPOUND
  申请人：YAMAMOTO Takashi

  公开号：US20130041000A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Azole compounds represented by formula I: wherein ring A is isoxazole and the like, R1 is a substituted or unsubstituted aryl group and the like, R2 is a hydrogen atom and the like, and R3 is a substituted or unsubstituted alkyl group and the like, and pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit the physiological activity of lysophosphatidic acid (LPA), and are useful as for the prophylaxis or treatment of diseases in which inhibition of the physiological activity of LPA is useful for the prophylaxis or treatment thereof, such as diseases involving the LPA receptor.

  公式I所代表的氮唑化合物，其中环A是异噁唑等，R1是取代或未取代的芳基基团等，R2是氢原子等，R3是取代或未取代的烷基基团等，以及其药学上可接受的盐，能够抑制溶血磷脂酸（LPA）的生理活性，可用于预防或治疗需要抑制LPA生理活性的疾病，例如涉及LPA受体的疾病。
• PEPTIDOMIMETIC MODULATORS OF CELL ADHESION
  申请人：Gour J. Barbara

  公开号：US20080081831A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  Peptidomimetics of cyclic peptides, and compositions comprising such peptidomimetics are provided. The peptidomimetics have a three-dimensional structure that is substantially similar to a three-dimensional structure of a cyclic peptide that comprises a cadherin cell adhesion recognition sequence HAV. Methods for using such peptidomimetics for modulating cadherin-mediated cell adhesion in a variety of contexts are also provided.
• US7268115B2
  申请人：——

  公开号：US7268115B2

  公开（公告）日：2007-09-11
• US7446120B2
  申请人：——

  公开号：US7446120B2

  公开（公告）日：2008-11-04