4-(6-isopropyl-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid | 6566-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(6-isopropyl-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(6-Isopropyl-[2]naphthyl)-4-oxo-buttersaeure；4-Oxo-4-(6-propan-2-ylnaphthalen-2-yl)butanoic acid；4-oxo-4-(6-propan-2-ylnaphthalen-2-yl)butanoic acid
• CAS: 6566-22-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: CKAJHIMOPOHFFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-isopropyl-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid 在 sodium amalgam 、 乙醇 作用下， 生成 5-(6-isopropyl-[2]naphthyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Ishiguro; Sumi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 588,593; dtsch. Ref. S. 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙烯基萘 在 磷化氢 、 三氯化铝 、 氢碘酸 、 硝基苯 作用下， 生成 4-(6-isopropyl-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  240.烷基菲的合成。第II部分。Pi蒽，1：4：7-三甲基菲，retene和1：4-二甲基-7-异丙基菲-蒽

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001784

文献信息

• 106. Synthesis of alkylphenanthrenes. Part VI. Attempts to synthesise the hydrocarbon “C₁₆H₁₄'” derived from strophanthidin
  作者：Robert Downs Haworth、Cecil Robert Mavin、George Sheldrick

  DOI：10.1039/jr9340000454

  日期：——