(2-isopropyl-1-naphthyl)amine | 106213-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-isopropyl-1-naphthyl)amine
• 英文别名: 2-Isopropyl-[1]naphthylamine；2-propan-2-ylnaphthalen-1-amine
• CAS: 106213-85-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: RUMDRIODOLGRTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-isopropyl-1-naphthyl)amine 在 甲基锂 作用下， 反应 26.0h， 生成 N-Ethyl-N-methyl(2-isopropyl-1-naphthyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Conformational studies by dynamic NMR. 40. Conformational atropoisomerism in highly hindered naphthylamines

  摘要：

  N,N-Dialkyl-1-naphthylamines substituted by alkyl groups R (R = Me, Et, i-Pr, t-Bu) in position 2 display anisochronous NMR signals owing to their twisted conformational arrangement. These conformers are enantiomerically related (conformational atropoisomers), and variable temperature NMR measurements allowed the enantiomerization barriers to be determined. The barriers increase with the increasing dimension of the substituents (covering the range 15.7-23.0 kcal mol-1), and the observed trend was reproduced by Molecular Mechanics calculations. The calculations also gave indications upon the structure of the conformers that correspond to energy minima. The final choice among the possible conformations could be achieved by comparing the computed interprotonic distances with the results of NOE experiments.

  DOI：

  10.1021/jo00005a017
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基萘 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (2-isopropyl-1-naphthyl)amine
  参考文献：
  名称：

  第三代W（CNAr）6光还原剂（CNAr =稠环和炔基桥连的芳基异氰化物）

  摘要：

  准钨（0）芳基异氰酸酯具有可与原型钌（II）和铱（III）多吡啶配合物相媲美的光物理和光化学性质。先前的研究确立了由芳基取代基偶合延伸2,6- diisopropylphenylisocyanide（CNDipp）的π-系统对在W（CNDippAr）的胩的功能结果6个oligoarylisocyanide配合物大大提高了金属-配体电荷转移（MLCT）激发相对于W（CNDipp）6的状态特性。扩展电子修饰以描述此类光敏剂的其他设计原理，在此我们报道了一系列带有萘基稠环的W（CNAr）6化合物（CN-1-（2- iPr）-Naph）和基于CNDipp的炔基桥联（CNDipp CC Ar）芳基异氰化物配体。CNDipp CC Ar平台中二级芳香族系统的系统变化提供了一种直接的方法来调节W（CNDipp CC Ar）6配合物的光物理性质，从而允许获得更大范围的吸收/发光曲线并高度还原激发态，而保持

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02912

文献信息

• MASP-2 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Omeros Corporation

  公开号：US20210171461A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure provides, inter alia, compounds with MASP-2 inhibitory activity, compositions of such compounds, and methods of making and using such compounds.

  本公开提供了具有MASP-2抑制活性的化合物，这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Belcher et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3243,3246
  作者：Belcher et al.

  DOI：——

  日期：——