乙基3-(2,4-二氟苯基)丙酸酯 | 134672-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3-(2,4-二氟苯基)丙酸酯
• 英文名称: ethyl 3-(2,4-difluorophenyl)propanoate
• 英文别名: 3-(2,4-difluorophenyl)propionic acid ethyl ester
• CAS: 134672-69-8
• 化学式: C₁₁H₁₂F₂O₂
• 分子量: 214.212
• InChiKey: CMHMAHXFSAZCOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-(2,4-二氟苯基)丙酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-(2,4-二氟苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrogen-containing titanocenes, and the use thereof

  摘要：

  具有以下结构式的钛二茂金属化合物I，其中R.sup.1为环戊二烯基.sup..crclbar.基团，R.sup.2和R.sup.3为芳香基团，在两个邻位上被氟取代，并且另外被吡啶烷基团、酰胺烷基团或亚胺烷基团取代，适用于乙烯基不饱和化合物的光聚合光引发剂。

  公开号：

  US05068371A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(2,4-difluorophenyl)acrylate 在 aluminum nickel 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 乙基3-(2,4-二氟苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Novel nitrogen-containing titanocenes, and the use thereof

  摘要：

  具有以下结构式的钛二茂金属化合物I，其中R.sup.1为环戊二烯基.sup..crclbar.基团，R.sup.2和R.sup.3为芳香基团，在两个邻位上被氟取代，并且另外被吡啶烷基团、酰胺烷基团或亚胺烷基团取代，适用于乙烯基不饱和化合物的光聚合光引发剂。

  公开号：

  US05068371A1

文献信息

• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• Neue, stickstoffhaltige Titanocene und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0401166A2

  公开（公告）日：1990-12-05

  Titanocene der Formel I, worin R¹ Cyclopentadienyl⊖-Gruppen sind und R² und R³ aromatische Reste sind, die in beiden Orthostellungen durch Fluor substituiert sind und ausserdem durch eine Pyrrylalkylgruppe, Amidoalkylgruppe oder Imidoalkylgruppe substituiert sind, eignen sich als Photoinitiatoren für die Photopolymerisation ethylenisch ungesättigter Verbindungen.

  式 I 的二茂钛 其中 R¹ 为环戊二烯基⊖，R² 和 R³ 为芳香基，它们在两个正交位置被氟取代，也被吡啶烷基、氨基烷基或亚氨基烷基取代，适用于乙烯基不饱和化合物的光聚合反应的光引发剂。
• Discovery of 6-(2,4-Difluorophenoxy)-2-[3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)propylamino]-8-methyl-8<i>H</i>-pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-one (Pamapimod) and 6-(2,4-Difluorophenoxy)-8-methyl-2-(tetrahydro-2<i>H</i>-pyran-4-ylamino)pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7(8<i>H</i>)-one (R1487) as Orally Bioavailable and Highly Selective Inhibitors of p38α Mitogen-Activated Protein Kinase
  作者：David M. Goldstein、Michael Soth、Tobias Gabriel、Nolan Dewdney、Andreas Kuglstatter、Humberto Arzeno、Jeffrey Chen、William Bingenheimer、Stacie A. Dalrymple、James Dunn、Robert Farrell、Sandra Frauchiger、JoAnn La Fargue、Manjiri Ghate、Bradford Graves、Ronald J. Hill、Fujun Li、Renee Litman、Brad Loe、Joel McIntosh、Daniel McWeeney、Eva Papp、Jaehyeon Park、Harlan F. Reese、Richard T. Roberts、David Rotstein、Bong San Pablo、Keshab Sarma、Martin Stahl、Man-Ling Sung、Rebecca T. Suttman、Eric B. Sjogren、Yunchou Tan、Alejandra Trejo、Mary Welch、Paul Weller、Brian R. Wong、Hasim Zecic

  DOI：10.1021/jm101423y

  日期：2011.4.14

  The development of a new series of p38 alpha inhibitors resulted in the identification of two clinical candidates, one of which was advanced into a phase 2 clinical study for rheumatoid arthritis. The original lead, an lck inhibitor that also potently inhibited p38a, was a screening hit from our kinase inhibitor library. This manuscript describes the optimization of the lead to p38-selective examples with good pharmacokinetic properties.
• EP2017263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NRF2 Regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20190002454A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention relates to bis aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.