N4-benzoyl-3',5'-di-O-benzoyl-2'-O-methylcytidine | 73793-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: N4-benzoyl-3',5'-di-O-benzoyl-2'-O-methylcytidine
• 英文别名: N⁴-benzoyl-3',5'-di-O-benzoyl-2'-O-methylcytidine；N⁴,O^{3'_,O5'_{-tribenzoyl-O}2'}-methyl-cytidine
• CAS: 73793-16-5
• 化学式: C₃₁H₂₇N₃O₈
• 分子量: 569.571
• InChiKey: OCEVWIAVPJCHMS-GTVIQNQPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  135.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-benzoyl-3',5'-di-O-benzoyl-2'-O-methylcytidine 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.2h， 以80%的产率得到N4-苯甲酰-2'-甲氧基胞苷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2',3'-differentiated ribonucleosides via glycosylation reactions with 2-O-Me or 2-O-TBDMS ribofuranose derivatives. 1. Pyrimidine series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a005
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苯甲酰基-D-呋喃核糖 在 硫酸氢铵 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化锡 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N4-benzoyl-3',5'-di-O-benzoyl-2'-O-methylcytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2',3'-differentiated ribonucleosides via glycosylation reactions with 2-O-Me or 2-O-TBDMS ribofuranose derivatives. 1. Pyrimidine series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a005