9,9-bis(chloromethyl)-9-silafluorene | 1450640-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9,9-bis(chloromethyl)-9-silafluorene
• CAS: 1450640-09-1
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂Si
• 分子量: 279.241
• InChiKey: XLUSJJLGNJNADB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-bis(chloromethyl)-9-silafluorene 在 trimethylamine-N-oxide dihydrate 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硅-杂芳族[FeFe]氢化酶模型复合物：质子化，电化学性质和分子结构的见解。

  摘要：

  为了向自然界学习如何创建一种高效的产氢催化剂，人们已经对[FeFe]-加氢酶活性位点的结构和功能仿生学的研究给予了极大的关注。为了了解它们的催化活性，二硫醇盐桥的μ-S原子被认为是催化过程中可能的碱性位点。因此，已经合成并鉴定了一系列[FeFe] -H 2酶模拟物。不同的[FeFe]-加氢酶模型复合物，包含庞大的Si-杂芳族体系或芴，直接连接到二硫醇盐部分及其单PPh 3上已经制备了可取代的衍生物，并通过光谱，电化学，X射线衍射和计算方法进行了详细研究。本文报道的一系列配合物的组装表明，μ-S原子可能是催化过程中有利的碱性位点。二硫代酸酯部分的（杂）-芳族体系中的细微变化是造成其结构差异的原因。DFT计算已详细阐明了这一点，与实验结果相符。

  DOI：

  10.1002/chem.201406087
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 9,9-bis(chloromethyl)-9-silafluorene
  参考文献：
  名称：

  一种硅杂芳烃系统作为光敏剂通过氢化酶模拟物光驱动制氢

  摘要：

  利用轻质廉价的催化剂来提供氢气是一个巨大的挑战。继我们对含硅 [FeFe]-氢化酶 ([FeFe]-H2ase) 模拟物的兴趣之后，我们报告了一种光催化 [FeFe]-H2ase 模拟物 1 的新模型方法，其中包含一个 1-硅芴单元作为光敏剂。因此，光活性配体通过 S-CH2-Si 桥连接到 [2Fe2S] 簇。进行了光化学 H2 析出实验并显示转换数 (TON) 为 29。这是 [FeFe]-H2ase 模型复合物的最高光催化效率，其中光敏剂与催化中心共价连接。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300537