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4-Amino-5-hydroxy-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on hydrochlorid
4-Amino-5-hydroxy-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on hydrochlorid | 74682-37-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Amino-5-hydroxy-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on hydrochlorid
英文别名
4-Amino-5-hydroxy-naphth[2,1-d]1,3-oxathiol-2-on hydrochlorid;4-amino-5-hydroxybenzo[g][1,3]benzoxathiol-2-one;hydrochloride
CAS
74682-37-4
化学式
C
11
H
7
NO
3
S*ClH
mdl
——
分子量
269.708
InChiKey
CPMYROFKTREVGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.72
重原子数:
17.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
76.46
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
苯甲醛
、
4-Amino-5-hydroxy-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on hydrochlorid
以
乙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以60%的产率得到4-Benzalamino-5-hydroxy-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on
参考文献:
名称:
Mann, G.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 776 - 784
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
5-Hydroxynaphtho<2,1-d>-1,3-oxathiolone-2
在
platinum(IV) oxide
盐酸
、
氢气
、 sodium nitrite 作用下, 以
乙醇
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.75h, 生成
4-Amino-5-hydroxy-naphth<2,1-d>1,3-oxathiol-2-on hydrochlorid
参考文献:
名称:
Mann, G.; Wilde, H.; Hauptmann, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 5, p. 776 - 784
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MANN, G.;WILDE, H.;HAUPTMANN, S.;NAUMANN, M.;LEPOM, P., J. PRAKT. CHEM., 1981, 323, N 5, 776-784
作者:
MANN, G.、WILDE, H.、HAUPTMANN, S.、NAUMANN, M.、LEPOM, P.
DOI:
——
日期:
——
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