(2E)-3-(3-aminopyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester | 869983-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(3-aminopyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl (2E)-3-(3-aminopyridin-2-yl)acrylate；tert-butyl (E)-3-(3-aminopyridin-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 869983-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: JZNRKRGJZJAATM-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(3-aminopyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到(2E)-3-{3-[(triphenylphosphoranylidene)amino]pyridin-2-yl}-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE AZACHINAZOLINE MIT ANTIVIRALER WIRKUNG
  [EN] SUBSTITUTED AZACHINAZOLINES HAVING AN ANTIVIRAL ACTION
  [FR] AZACHINAZOLINES SUBSTITUEES A ACTION ANTIVIRALE

  摘要：

  这项发明涉及取代的氮杂喹唑啉和其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是作为抗病毒药物的用途，特别是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  WO2005113552A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2E)-3-(3-aminopyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE AZACHINAZOLINE MIT ANTIVIRALER WIRKUNG
  [EN] SUBSTITUTED AZACHINAZOLINES HAVING AN ANTIVIRAL ACTION
  [FR] AZACHINAZOLINES SUBSTITUEES A ACTION ANTIVIRALE

  摘要：

  这项发明涉及取代的氮杂喹唑啉和其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是作为抗病毒药物的用途，特别是针对巨细胞病毒。

  公开号：

  WO2005113552A1

文献信息

• Substituted Azaquinazolines Having an Antiviral Action
  申请人：Wunberg Tobias

  公开号：US20080132515A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention relates to substituted azaquinazolines, to a process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  本发明涉及取代的氮杂喹唑啉，其制备方法，含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是针对巨细胞病毒的用途。
• Substituted azaquinazolines having an antiviral action
  申请人：Aicuris GmbH & Co. KG

  公开号：US08198282B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  This invention relates to substituted azaquinazolines, to a process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  本发明涉及取代的氮杂喹唑啉，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，特别是作为抗病毒剂，尤其是针对巨细胞病毒。
• SUBSTITUTED AZAQUINAZOLINES HAVING AN ANTIVIRAL ACTION
  申请人：WUNBERG Tobias

  公开号：US20100179174A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This invention relates to substituted azaquinazolines, to a process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for use as antiviral agents, in particular against cytomegaloviruses.

  本发明涉及取代的氮杂喹噻啉，其制备过程，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，特别是用作抗病毒剂，特别是对抗巨细胞病毒。
• SUBSTITUIERTE AZACHINAZOLINE MIT ANTIVIRALER WIRKUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1751155B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7662822B2
  申请人：——

  公开号：US7662822B2

  公开（公告）日：2010-02-16