5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione | 99378-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
• 英文别名: 5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione；5-amino-1-phenyl-7H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
• CAS: 99378-02-6
• 化学式: C₁₁H₉N₅O₂
• 分子量: 243.225
• InChiKey: HOIZWXRIWMVFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione 、 原甲酸三乙酯 反应 3.0h， 以71%的产率得到1-phenyl[1,3,4]oxadiazolo[3,2-a]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有预期抗癌和辐射防护作用的一些新吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  由于报道了吡唑并[3,4-d]嘧啶的抗癌活性，因此合成了一系列新的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物并测试了其对艾氏腹水癌（EAC）的体外抗癌活性。细胞系。此外，评估了一种目标产品的体内放射防护活性。 在原甲酸三乙酯存在下，邻氨基酯1与苄胺的反应产生了相应的5-苄基吡唑并嘧啶衍生物2。N-氨基衍生物3用于合成吡唑并嘧啶的新衍生物4 - 7。通过化合物9与试剂10和/或原甲酸三乙酯的反应获得相应的1,3,4-恶二唑并吡唑并嘧啶衍生物12和14。化合物1的硫光气化作用提供了相应的5-异硫氰酸酯衍生物15将其与邻苯二胺，硫代氨基脲和邻氨基苯甲酸反应，分别得到苯并咪唑并吡唑并嘧啶17，吡唑并三唑并嘧啶19和吡唑并嘧啶并苯并恶嗪20。通过微量分析，IR，NMR和质谱数据证实了合成化合物的结构。 与作为阳性对照的阿霉素相比，化合物2和9表现出中等的抗癌活性，IC50值分别为90和100μg/ ml。另一方面，化合物5显示出显着的辐射防护作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.09.039
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4-乙氧羰基-1-苯基吡唑 在 一水合肼 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidine-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Wamhoff, Heinrich; Ertas, Muemtaz; Atta, Sanaa M. S., Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1910 - 1916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WAMHOFF, H.;ERTAS, MUEMTAZ;ATTA, SANAA, M. S., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 9, 1910-1916
  作者：WAMHOFF, H.、ERTAS, MUEMTAZ、ATTA, SANAA, M. S.

  DOI：——

  日期：——