5-bromo-furfural thiosemicarbazone | 40104-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-bromo-furfural thiosemicarbazone
• 英文别名: 5-Brom-furfural-thiosemicarbazon；[(E)-(5-bromofuran-2-yl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 40104-44-7
• 化学式: C₆H₆BrN₃OS
• 分子量: 248.103
• InChiKey: HNKNESDIVDBPJC-YCRREMRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-furfural thiosemicarbazone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[2-acetyl-3-(5-bromofuran-2-yl)-5-[(5-nitrofuran-2-yl)methylsulfanyl]-3H-1,2,4-triazol-4-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  S-alkylthiosemicarbazonium salts in the synthesis of 1,2,4-triazolines. Molecular structure of 1,4-diacetyl-3-(5-nitrofurfurylthio)-5-(2-furyl)-?2-1,2,4-triazoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00509706
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85 %的产率得到5-bromo-furfural thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  新型N-功能化噻唑烷酮的合成、表征、DFT、抗菌、ADME-T 特性和分子对接

  摘要：

  一系列新的N-功能化噻唑烷酮已通过三个步骤合成。物理化学和光谱技术，如熔点分析、IR、H 和 C NMR 已用于表征合成的化合物。借助密度泛函理论（DFT），对合成化合物优化的分子结构、红外光谱建模、反应性、稳定性和一些量子化学特性进行了建模。事实证明，实验结果与理论结果之间存在显着的一致性。此外，还评估了所研究化合物的抗菌活性，以便具体了解相关的作用机制。根据预计的 ADME-T 和药代动力学参数，它们还表现出良好的口服生物利用度。分子对接也被用来预测所研究的药物对 DNA 旋转酶 II 的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138004

文献信息

• Ivanov; Dodova, Doklady Bolgarskoi Akademii Nauk, 1957, vol. 10, p. 477,479
  作者：Ivanov、Dodova

  DOI：——

  日期：——
• Nasarowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2012; engl. Ausg. S. 2070
  作者：Nasarowa

  DOI：——

  日期：——
• YCOBA, E. B.;KRAPIVIN, G. D.;ZAVODNIK, V. E.;KULNEVICH, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 931-937
  作者：YCOBA, E. B.、KRAPIVIN, G. D.、ZAVODNIK, V. E.、KULNEVICH, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• KULESHOVA L. YU.; BURTNEV A. P.; KUBASOVA L. V.; BEREGOVYX G. V., SB. NAUCH. TR. RYAZAN. MED. IN-T, 92,(1987) 59-62
  作者：KULESHOVA L. YU.、 BURTNEV A. P.、 KUBASOVA L. V.、 BEREGOVYX G. V.

  DOI：——

  日期：——
• S-alkylthiosemicarbazonium salts in the synthesis of 1,2,4-triazolines. Molecular structure of 1,4-diacetyl-3-(5-nitrofurfurylthio)-5-(2-furyl)-?2-1,2,4-triazoline
  作者：E. B. Usova、G. D. Krapivin、V. E. Zavodnik、V. G. Kul'nevich

  DOI：10.1007/bf00509706

  日期：1990.7