2,4,6-Tris(3-methylsulfanylphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane | 1497411-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4,6-Tris(3-methylsulfanylphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• 英文别名: 2,4,6-tris(3-methylsulfanylphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
• CAS: 1497411-48-9
• 化学式: C₂₁H₂₁B₃O₃S₃
• 分子量: 450.027
• InChiKey: KGIUBMAQJZKBQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-萘甲醇 、 2,4,6-Tris(3-methylsulfanylphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到methyl(3-(naphthalen-2-ylmethyl)phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Direct cross-coupling of benzyl alcohols to construct diarylmethanes via palladium catalysis

  摘要：

  通过Pd(PPh3)4催化的Suzuki–Miyaura偶联反应，利用苯甲醇直接芳基化制备二芳基甲烷，通过对苄基C–O活化，无需任何添加剂。这种芳基化反应与多种官能团兼容。该研究开发了一种原子经济、步骤经济的方法，在温和环保的条件下制备二芳基甲烷骨架。

  DOI：

  10.1039/c4cc10084k
• 作为产物：
  描述：

  3-甲硫基苯硼酸 生成 2,4,6-Tris(3-methylsulfanylphenyl)-1,3,5,2,4,6-trioxatriborinane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective, Nickel-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling of Quinolinium Ions

  摘要：

  Quinolinium ions are engaged in an asymmetric, Ni-catalyzed Suzuki cross-coupling to yield 2-aryl- and 2-heteroaryl-1,2-dihydroquinolines. Key to the development of this method is the use of a Ni(II) precatalyst that activates without the need for strong reductants or high temperatures. The Ni-iminium activation mode is demonstrated as an exceptionally mild pathway to generate enantioenriched products from racemic starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol4031364

文献信息

• Direct cross-coupling of benzyl alcohols to construct diarylmethanes via palladium catalysis
  作者：Zhi-Chao Cao、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Jiang-Bo Wei、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c4cc10084k

  日期：——

  A direct arylation to furnish diarylmethanes from benzyl alcohols was realized through Pd(PPh₃)₄-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling via benzylic C–O activation in the absence of any additives. The arylation is compatible with various functional groups. This development provides an atom- and step-economic way to approach a diarylmethane scaffold under mild and environmentally benign conditions.

  通过Pd(PPh3)4催化的Suzuki–Miyaura偶联反应，利用苯甲醇直接芳基化制备二芳基甲烷，通过对苄基C–O活化，无需任何添加剂。这种芳基化反应与多种官能团兼容。该研究开发了一种原子经济、步骤经济的方法，在温和环保的条件下制备二芳基甲烷骨架。
• Enantioselective, Nickel-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling of Quinolinium Ions
  作者：Jason D. Shields、Derek T. Ahneman、Thomas J. A. Graham、Abigail G. Doyle

  DOI：10.1021/ol4031364

  日期：2014.1.3

  Quinolinium ions are engaged in an asymmetric, Ni-catalyzed Suzuki cross-coupling to yield 2-aryl- and 2-heteroaryl-1,2-dihydroquinolines. Key to the development of this method is the use of a Ni(II) precatalyst that activates without the need for strong reductants or high temperatures. The Ni-iminium activation mode is demonstrated as an exceptionally mild pathway to generate enantioenriched products from racemic starting materials.