1-ethynyl-2-fluoro-3,5-dimethoxybenzene | 1453211-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-ethynyl-2-fluoro-3,5-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-Ethynyl-2-fluoro-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 1453211-50-1
• 化学式: C₁₀H₉FO₂
• 分子量: 180.179
• InChiKey: RDLDIZODNZSRRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-2-fluoro-3,5-dimethoxybenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 磺酰氯 、 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-[2-(2-chloro-6-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-N-{3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]phenyl}pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of pyrimidine derivatives as potent and orally active FGFR3 inhibitors with both increased systemic exposure and enhanced in vitro potency

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116019
• 作为产物：
  描述：

  1-[(三甲基硅基)乙炔]-3,5-二甲氧基苯 在 potassium carbonate 、 Selectfluor 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-ethynyl-2-fluoro-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  ALKYNYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种作为FGFR抑制剂的炔基取代杂环化合物，其制备方法及医药用途。具体而言，本发明涉及一种如一般式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐；包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；通过使用该化合物或其药学上可接受的盐来治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的方法；以及该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法。本发明还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐，或包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物来制备用于治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的药物，其中一般式（I）中每个取代基团的定义与描述中的相同。

  公开号：

  US20190210997A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140142084A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided is a compound useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for bladder cancer. As a result of studies on compounds having FGFR inhibitory action, the present inventors have found that the nitrogen-containing aromatic heterocyclic compounds of the present invention have inhibitory action on FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, particularly, mutant FGFR3, and thus, the present invention has been accomplished. The nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound of the present invention can be used as a therapeutic agent for various cancers related to FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, such as lung cancer and hormone therapy-resistant breast cancer, stomach cancer, triple negative breast cancer, endometrial cancer, bladder cancer, and glioblastoma, particularly as a prophylactic and/or therapeutic agent for mutant FGFR3-positive bladder cancer.

  提供了一种化合物，可作为膀胱癌的预防和/或治疗药物。通过对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，本发明人发现本发明的含氮芳香杂环化合物对FGFR1、FGFR2和/或FGFR3，特别是突变FGFR3具有抑制作用，因此完成了本发明。本发明的含氮芳香杂环化合物可用作与FGFR1、FGFR2和/或FGFR3相关的各种癌症的治疗药物，如肺癌和激素治疗耐药性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤，特别是作为突变FGFR3阳性膀胱癌的预防和/或治疗药物。
• [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020236524A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Provided herein are inhibitors of fibroblast growth factor receptor kinases, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了纤维母细胞生长因子受体激酶的抑制剂，包括该化合物的药物组合物，并使用该化合物治疗疾病的方法。
• Alkynyl-substituted heterocyclic compound, preparation method therefor and medical use thereof
  申请人：BEIJING INNOCARE PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US10710981B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention relates to an alkynyl-substituted heterocyclic compound acting as an FGFR inhibitor, a preparation method therefor and a medical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in general formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition including the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for treating and/or preventing FGFR-associated diseases, particularly tumors, by using the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a preparation method for the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention also relates to the use of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition including the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the preparation of a drug for treating and/or preventing FGFR-associated diseases, particularly tumors, wherein the definition of each substituent group in general formula (I) is the same as that in the description.

  本发明涉及一种作为表皮生长因子受体抑制剂的炔基取代杂环化合物、其制备方法和医疗用途。特别是，本发明涉及通式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐；包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；通过使用该化合物或其药学上可接受的盐治疗和/或预防 FGFR 相关疾病，特别是肿瘤的方法；以及该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法。本发明还涉及本发明化合物或其药学上可接受的盐，或包括本发明化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物在制备治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的药物中的用途，其中通式(I)中各取代基的定义与描述中的相同。
• [EN] ALKYNYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ PAR UN ALCYNYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 炔代杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用
  申请人：BEIJING TIANCHENG PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018049781A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  本发明涉及作为FGFR抑制剂的炔代杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防FGFR相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防FGFR相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• TW2019/38538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——