环辛基甲胺 | 40221-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 环辛基甲胺
• 中文别名: N-环辛基-n-甲基胺
• 英文名称: cyclooctyl-methyl-amine
• 英文别名: Cyclooctyl-methyl-amin；N-methyl cyclooctylamine；N-cyclooctylmethylamine；N-methylcyclooctylamine；N-Methylcyclooctylamin；N-methylcyclooctanamine
• CAS: 40221-52-1
• 化学式: C₉H₁₉N
• mdl: MFCD00019724
• 分子量: 141.257
• InChiKey: KSWJKWKZMNCDJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193℃
• 密度：
  0.84
• 闪点：
  61℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环辛基甲胺 在 sodium hydroxide 、 氯 、 Petroleum ether 作用下， 生成 9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-Methylgranatanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01161a068
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 环辛基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-Methylgranatanine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01161a068

文献信息

• Bis basic substituted diaminobenzobisthiazoles as potential antiarthritic agents
  作者：Ernest Cullen、Reinhold Becker、Kurt Freter、Thelma LeClerq、Genus Possanza、Hin Chor Wong

  DOI：10.1021/jm00080a022

  日期：1992.1

  A series of benzobisthiazoles were screened for antiinflammatory activity in the carrageenan paw edema and adjuvant arthritis tests. Compound 26, 2,6-bis(N,N-diethylamino)benzo[1,2-d:5,4-d']bisthiazole, was found to inhibit the swelling of the uninjected paw in the prophylactic adjuvant arthritis model with an ED50 of 2.3 mg/kg orally. As with most compounds of this series, 26 was inactive in acute

  筛选了一系列苯并双噻唑类在角叉菜胶足肿胀和辅助性关节炎试验中的抗炎活性。在预防性佐剂关节炎模型中，发现化合物26，2,6-双（N，N-二乙氨基）苯并[1,2-d：5,4-d']双噻唑可抑制未注射的爪肿胀。口服ED50为2.3 mg / kg。与该系列的大多数化合物一样，在急性炎症模型（如爪水肿）中，有26种没有活性。像类固醇一样，它在肉芽肿袋试验中显示出活性，但没有抑制环氧合酶，表明其作用方式不同于经典的非甾体类抗炎药（NSAID's）。在高于产生抗炎活性的剂量时，26具有一定的免疫调节特性。
• Photometric Characterization of the Reductive Amination Scope of the Imine Reductases from<i>Streptomyces tsukubaensis</i>and<i>Streptomyces ipomoeae</i>
  作者：Philipp Matzel、Lukas Krautschick、Matthias Höhne

  DOI：10.1002/cbic.201700257

  日期：2017.10.18

  reductive amination catalyzed by two promising imine reductases is established in a rapid photometric NADPH assay. Substrates ranging from aldehydes to ketones and from primary to secondary amines are accepted, thus giving access to various secondary and tertiary amine products.

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。
• [EN] TECHNOLOGIES USEFUL FOR OLIGONUCLEOTIDE PREPARATION<br/>[FR] TECHNOLOGIES UTILES POUR LA PRÉPARATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2020191252A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Among other things, the present disclosure provides technologies for oligonucleotide preparation, particularly chirally controlled oligonucleotide preparation, which technologies provide greatly improved crude purity and yield, and significantly reduce manufacturing costs.

  除其他事项外，本公开提供了寡核苷酸制备技术，特别是手性控制的寡核苷酸制备技术，这些技术大大提高了粗品纯度和产量，并显著降低了制造成本。
• Cyanohydridoborate anion as a selective reducing agent
  作者：Richard F. Borch、Mark D. Bernstein、H. Dupont Durst

  DOI：10.1021/ja00741a013

  日期：1971.6

  amines under acid catalysis. Reaction of a n aldehyde or ketone with ammonia, primary amine, or secondary amine a t p H -7 i n the presence of BHaCNleads t o primary, secondary, or tertiary amines, respectively, uia reductive amination of the carbonyl group. Reaction of substituted pyruvic acids with ammonia and BH3CNaffords an excellent method for the synthesis of amino acids; l5N labeling can be accomplished

  氰基氢化硼酸钠 (NaBH3CN) 以显着的选择性还原各种有机官能团。醛和酮的还原依赖于 pH，反应在 pH 3-4 下很容易进行。在酸催化下，肟 a 顺利还原为烷基羟胺，烯胺还原为胺。在 BHaCN 存在下，醛或酮与氨、伯胺或仲胺在 H -7 处的反应分别导致伯胺、仲胺或叔胺，以及羰基的还原胺化。取代丙酮酸与氨和 BH3CN 的反应提供了一种合成氨基酸的极好方法；15N 标记可以通过使用 I5NH3 来完成。BHICN 的氢可以很容易地交换为氘或氚，因此允许合成氘或氚标记的醇、胺和氨基酸。早期发现氰基氢硼酸锂的还原能力 4 和酸稳定性 5 ，并致力于研究改性硼氢化物作为有机官能团的选择性还原剂 。2.3 2127 (1962)；(c) R. 保罗和 N。约瑟夫，布尔。SOC。化学 神父，550 (1952)；(d) HC Brown 和 EJ Mead, J。阿米尔。化学 SOC., 75
• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNIV VILNIUS

  公开号：WO2017017505A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Invention is related to novel compounds – benzenesulfonamides of general formulas (I) and (II). The compounds can be used in biomedicine as active ingredients in pharmaceutical formulations, because they inhibit enzymes which participate in disease progression. Acknowledgements: This research was funded by the European Social Fund under the Global Grant measure (no. VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009).

  发明涉及新化合物 - 通式（I）和（II）的苯磺酰胺。这些化合物可以作为药物配方中的活性成分在生物医学中使用，因为它们抑制参与疾病进展的酶。致谢：本研究得到欧洲社会基金在全球拨款措施（编号VP1-3.1.-SMM-07-K-02-009）下的资助。