(cyclohexanone yl-3) dithioacetate de methyle | 82452-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: (cyclohexanone yl-3) dithioacetate de methyle
• 英文别名: Methyl 2-(3-oxocyclohexyl)ethanedithioate
• CAS: 82452-68-4
• 化学式: C₉H₁₄OS₂
• 分子量: 202.342
• InChiKey: TZMULMJLUBVXFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cyclohexanone yl-3) dithioacetate de methyle 在 六甲基磷酰三胺 、 Me-C₆H₄-SO₃H 、 氯化铵 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethylenedioxy-1,1 (isopropylthio-2 methylthio-2 butyl)-3 cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  二硫代乙酸酯烯酸酯向α-烯酮的动力学1,4-加成

  摘要：

  二硫代乙酸甲酯锂在低温下通过选择性的1,4- C加成与烯酮反应，生成5-氧代二硫代酯。通过亲硫基加成和烷基化进一步精加工提供了掩蔽的1，5-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c39820000335
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 lithium methyl dithioacetate 在 氯化铵 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (cyclohexanone yl-3) dithioacetate de methyle
  参考文献：
  名称：

  二硫代乙酸酯烯酸酯向α-烯酮的动力学1,4-加成

  摘要：

  二硫代乙酸甲酯锂在低温下通过选择性的1,4- C加成与烯酮反应，生成5-氧代二硫代酯。通过亲硫基加成和烷基化进一步精加工提供了掩蔽的1，5-二羰基化合物。

  DOI：

  10.1039/c39820000335

文献信息

• Cerreta, Francesca; Nocher, Anne-Marie Le; Leriverend, Catherine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 67 - 74
  作者：Cerreta, Francesca、Nocher, Anne-Marie Le、Leriverend, Catherine、Metzner, Patrick、Pham, Thi Nhan

  DOI：——

  日期：——
• Berrada, Said; Metzner, Patrick; Rakotonirina, Rose, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 881 - 890
  作者：Berrada, Said、Metzner, Patrick、Rakotonirina, Rose

  DOI：——

  日期：——
• BERRADA, S.;METZNER, P.;RAKOTONIRINA, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 881-890
  作者：BERRADA, S.、METZNER, P.、RAKOTONIRINA, R.

  DOI：——

  日期：——
• METZNER, PATRICK;PHAM, THI NHAM, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 5, 390-391
  作者：METZNER, PATRICK、PHAM, THI NHAM

  DOI：——

  日期：——