Bis-<4-brom-phenylsulfonyl> | 14039-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis-<4-brom-phenylsulfonyl>
• 英文别名: 4-Bromphenyl-α-disulfon；p-Bromphenyl-α-disulfon；Di-(p-brom-phenyl)-disulfon；1,2-Bis(4-bromophenyl)disulfane 1,1,2,2-tetraoxide；1-bromo-4-(4-bromophenyl)sulfonylsulfonylbenzene
• CAS: 14039-87-3
• 化学式: C₁₂H₈Br₂O₄S₂
• 分子量: 440.133
• InChiKey: AWNSMFQJCPUPBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙苯 、 Bis-<4-brom-phenylsulfonyl> 在 2,4,6-Triisopropylthiophenol 、 3,7-di([1,1′-biphenyl]-4-yl)-10-(naphthalen-1-yl)-10H-phenoxazine 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以92 %的产率得到1-bromo-4-((3-phenylpropyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的氢磺酰化涉及通过能量转移模拟光催化活化对称二砜产生磺酰基自由基

  摘要：

  使用 2,4,6-三异丙基苯硫酚作为氢原子供体 (HD)，开发了未活化烯烃与对称二砜的可见光光催化氢磺酰化反应。涉及通过可见光光催化活化从二砜产生两个磺酰基自由基。机理研究排除了两个磺酰自由基是通过能量转移机制由对称二砜产生的，正如之前在较低氧化态硫-硫基反应物（即硫代磺酸盐和二硫化物）中发现的那样。相反，会发生能量转移模拟过程。这涉及通过用二砜氧化猝灭激发的光催化剂 (*PC) 来实现光诱导电子转移 (PET)，生成磺酰基自由基和亚磺酸盐副产物，然后用该副产物 (SET) 还原氧化的光催化剂 (PC •+ ) ）产生第二个磺酰自由基和光催化剂（PC）。氢磺酰化反应可以在室温下在碳酸二甲酯中进行，具有广泛的官能团兼容性，并且如果使用2,4,6-三取代苯硫酚作为HD，则可以轻松回收生成的二硫化物副产物。未活化烯烃的可见光光催化氢磺酰化反应与使用绿色指标的最先进技术进行了比较。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c02866
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)硫基乙酸酯 在 tris(2,2'-bipyridine)iron(III) perchlorate 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Bis-<4-brom-phenylsulfonyl>
  参考文献：
  名称：

  速率确定步骤的范式转变，从苯基亚磺酰基乙酸和铁（III）聚吡啶基络合物之间的单电子转移到水对所产生的亚砜自由基阳离子的亲核攻击：非线性哈米特

  摘要：

  分光光度法研究了铁（III）聚吡啶基络合物在乙腈介质中氧化苯磺酰乙酸（PSAAs）的氧化脱羧机理。PSAA和[Fe（NN）3 ] 3+之间的初始中间形成是通过观察到的Michaelis-Menten动力学和对PSAA的分数阶依赖性来确定的。浓度[Fe（NN）3 ] 3+的显着速率延迟通过在较高浓度下通过亲核攻击，在与金属多吡啶基配合物的环氮相邻的碳原子上的水分子配位的基础上，使水合价合理化。PSAA中的吸电子和放电子取代基促进了反应，哈米特相关性给出了向上的“ V”形曲线。通过将取代基从释放电子基团转变为吸电子基团，从电子转移到亲核进攻的速率决定步骤的变化，可以使表观的向上弯曲合理化。PSAA中的释放电子的取代基会加速电子从PSAA转移到络合物，并通过共振相互作用稳定中间体，从而导致负反应常数（ρ）。相反，吸电子基团2 ø其导致ρ的低幅度+相比高ρ -电子释放基团的值。应用了马库斯（Mar

  DOI：

  10.1002/poc.3571

文献信息

• 5-Ht2b receptor antagonists
  申请人：Oxford William Alexander

  公开号：US20050154031A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention concerns compounds of formula (I): wherein R 1 is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, and phenyl-C 1-4 alkyl; R 2 and R 3 are either: (i) independently selected from H, R, R′, SO 2 R, C(═O)R, (CH 2 ) n NR 5 R 6 , where n is from 1 to 4 and R 5 and R 6 are independently selected from H and R, where R is optionally substituted C 1-4 alkyl group, and R′ is an optionally substituted phenyl-C 1-4 alkyl group, or (ii) together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted C 5-7 heterocyclic group; R 4 is an optionally substituted C 9-14 aryl group; their use as pharmaceuticals, in particular for treating conditions alleviated by antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中R1选自H，及可选取的取代C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷基-C1-4烷基和苯基-C1-4烷基；R2和R3是：（i）独立选自H，R，R'，SO2R，C（═O）R，（CH2）nNR5R6，其中n为1至4，R5和R6独立选自H和R，其中R为可选取的取代C1-4烷基，R'为可选取的取代苯基-C1-4烷基，或（ii）与它们所连接的氮原子一起形成可选取的取代C5-7杂环基；R4为可选取的取代C9-14芳基基团；其用途为制成药物，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病。
• SYNTHESIS OF 2-AMINO-SUBSTITUTED 4-OXO-4H-CHROMEN-8.YL-TRIFLUORO-METHANESULFONIC ACID ESTERS
  申请人：Griffin Roger John

  公开号：US20090326223A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A method of synthesising a compound of formula (I): wherein R N1 and R N2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, C 3-20 heterocyclyl group, or C 5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; from a compound of formula (III): comprising the steps of: (a) removing the allyl group from the compound of formula (III) with appropriate reaction conditions to yield a compound of formula (II): and (b) reacting the compound of formula (II) with a triflating agent to yield a compound of formula (I).

  一种合成公式(I)化合物的方法：其中RN1和RN2分别选自氢、可选择取代的C1-7烷基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个具有4到8个环原子的可选择取代的杂环环；从公式(III)化合物开始，包括以下步骤：(a)使用适当的反应条件去除公式(III)化合物的烯丙基，得到公式(II)化合物；(b)将公式(II)化合物与三氟甲烷磺酰化试剂反应，得到公式(I)化合物。
• 5-Ht2b Receptor Antagonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20090018150A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  化合物的分子式为：(I)，(II)，(IIIa)，(IIIb)，(IVa)和(IVb)；或其药学上可接受的盐，用于制作药品，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病。
• DNA-PK inhibitors
  申请人：Smith Cameron Murray Graeme

  公开号：US20060264623A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  Compounds of formula l: wherein A, B and D are respectively selected from the group consisting of: (i) CH, NH, C; (ii) CH, N, N;and (iii) CH, O, C; are disclosed for use in inhibiting DNA-PK.

  本发明公开了化学式为l的化合物，其中A、B和D分别选自以下组中的一组：(i) CH、NH、C；(ii) CH、N、N；以及(iii) CH、O、C；用于抑制DNA-PK。
• DNA-PK INHIBITORS
  申请人：Frigerio Mark

  公开号：US20090042865A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A compound of formula I: wherein: R 1 and R 2 are independently selected from hydrogen, an optionally substituted C 1-7 alkyl group, C 3-20 heterocyclyl group, or C 5-20 aryl group, or may together form, along with the nitrogen atom to which they are attached, an optionally substituted heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; X is CH or N; n is 1 or 2; R C1 and R C2 are independently selected from H and methyl; when X is N, R X is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, C 5-20 aryl, acyl, ester, amido and sulfonyl; and when X is CH, R X is selected from the group consisting of H, and optionally substituted C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, C 5-20 aryl, acyl, ester, amido, sulfonyl, amino and ether.

  化合物的化学式为I： 其中：R1和R2独立地选择氢、一个可选取的取代的C1-7烷基、C3-20杂环基或C5-20芳基，或者可以与它们附着的氮原子一起形成一个可选取的具有4至8个环原子的取代杂环环；X为CH或N；n为1或2；RC1和RC2独立地选择H和甲基；当X为N时，RX选择自H、可选取的取代的C1-7烷基、C3-20杂环基、C5-20芳基、酰基、酯基、酰胺基和磺酰基的群；当X为CH时，RX选择自H、可选取的取代的C1-7烷基、C3-20杂环基、C5-20芳基、酰基、酯基、酰胺基、磺酰基、氨基和醚基的群。