3,4-二氢-4-氧-8-喹唑啉羧酸 | 19181-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3,4-二氢-4-氧-8-喹唑啉羧酸
• 中文别名: 3,4-二氢-4-氧代-8-喹唑啉羧酸
• 英文名称: 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-8-carboxylic acid
• 英文别名: 4-Oxo-3,4-dihydro-chinazolin-8-carbonsaeure；3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-8-carboxylic acid；4-Oxo-3,4-dihydroquinazoline-8-carboxylic acid；4-oxo-3H-quinazoline-8-carboxylic acid
• CAS: 19181-77-2
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• mdl: MFCD10566726
• 分子量: 190.158
• InChiKey: YMZRVSIMAIQEJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  310-315 °C (decomp)
• 沸点：
  428.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-4-氧-8-喹唑啉羧酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以84%的产率得到6-nitro-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINO AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES
  [FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES AMINO-AZAHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代氨基氮杂杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2010093419A1
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4H-3,1-benzoxazine-8-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 ammonium acetate 、 甲醇 作用下， 反应 74.0h， 以65%的产率得到3,4-二氢-4-氧-8-喹唑啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE CARBOXAMIDE AZETIDINES
  [FR] QUINAZOLINE CARBOXAMIDE AZÉTIDINES

  摘要：

  本发明提供了一种新型的喹唑啉羧酰胺氮杂环化合物，其化学式为(I)，并可用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2012069146A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS LPA RECEPTOR 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 2 DE LPA
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2021116260A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention relates to a compounds of general formula (I) inhibiting lysophosphatidic acid receptor 2 (LPA2), particularly the invention relates to compounds that are quinazoline derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of LPA receptors, in particular fibrosis.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，抑制溶酶磷脂酸受体2（LPA2），特别是涉及喹唑啉衍生物的化合物，制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗与LPA受体失调相关的疾病或症状，特别是纤维化方面有用。
• Potent and Selective Aminopyrimidine-Based B-Raf Inhibitors with Favorable Physicochemical and Pharmacokinetic Properties
  作者：Simon Mathieu、Stefan N. Gradl、Li Ren、Zhaoyang Wen、Ignacio Aliagas、Janet Gunzner-Toste、Wendy Lee、Rebecca Pulk、Guiling Zhao、Bruno Alicke、Jason W. Boggs、Alex J. Buckmelter、Edna F. Choo、Victoria Dinkel、Susan L. Gloor、Stephen E. Gould、Joshua D. Hansen、Gregg Hastings、Georgia Hatzivassiliou、Ellen R. Laird、David Moreno、Yingqing Ran、Walter C. Voegtli、Steve Wenglowsky、Jonas Grina、Joachim Rudolph

  DOI：10.1021/jm300016v

  日期：2012.3.22

  proof-of-concept for selective B-Raf inhibitors in treatment of B-RafV600E mutant melanoma. Pyrazolopyridine-type B-Raf inhibitors previously described by the authors are potent and selective but exhibit low solubility requiring the use of amorphous dispersion-based formulation for achieving efficacious drug exposures. Through structure-based design, we discovered a new class of highly potent aminopyrimidine-based

  最近的临床数据为选择性B-Raf抑制剂治疗B-Raf V600E突变型黑色素瘤提供了概念验证。作者先前所描述的吡唑并吡啶型B-Raf抑制剂是有效的和选择性的，但是显示出低溶解性，需要使用基于无定形分散体的制剂来实现有效的药物暴露。通过基于结构的设计，我们发现了一类新型的高效氨基吡啶类B-Raf抑制剂，具有更高的溶解度和药代动力学特性。铰链结合部分具有在胃液pH值上具有高溶解度的碱性中心，解决了我们先前系列中观察到的溶出度限制。在我们寻找最佳接头-铰链结合部分系统的过程中，酰胺连接的硫杂环丁烷[3,2- d在B-Raf V600E突变小鼠异种移植模型中，具有理想理化性质的分子]嘧啶类似物32和35（G945）以有效的先导化合物出现。将描述动物研究中的合成，SAR，先导选择和关键化合物的评估。
• Protein Kinase Inhibitors and Methods for Using Thereof
  申请人：Sim Taebo

  公开号：US20110053932A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of Alk, Abl, Aurora-A, B-Raf, C-Raf, Bcr-Abl, BRK, Blk, Bmx, BTK, C-Kit, C-Raf, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRα, PDGFRβ, PKCα, p38, Src, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了化合物及其制药组合物，可用作蛋白激酶抑制剂，并提供使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或非规则激酶活性相关的疾病或症状的方法。在某些实施例中，本发明提供使用这些化合物治疗、改善或预防涉及Alk、Abl、Aurora-A、B-Raf、C-Raf、Bcr-Abl、BRK、Blk、Bmx、BTK、C-Kit、C-Raf、C-Src、EphB1、EphB2、EphB4、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FLT1、Fms、Flt3、Fyn、FRK3、JAK2、KDR、Lck、Lyn、PDGFRα、PDGFRβ、PKCα、p38、Src、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或症状的方法。
• Novel Amino Azaheterocyclic Carboxamides
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120046269A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式(I)的新型取代氨基杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗增生性疾病，如癌症。
• Amino azaheterocyclic carboxamides
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09040560B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了一种新型的取代氨基杂氮杂环羧酰胺化合物，其化学式为（I），以及它们的制备方法和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症的用途。