3,4-二氢-4-氧代-2-喹唑啉羧酰胺 | 76617-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3,4-二氢-4-氧代-2-喹唑啉羧酰胺
• 英文名称: 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carboxamide
• 英文别名: 3,4-Dihydro-4-oxoquinazoline-2-carboxamide；4-oxo-3H-quinazoline-2-carboxamide
• CAS: 76617-97-5
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• mdl: MFCD04107666
• 分子量: 189.173
• InChiKey: NEAVOMKVDBRKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-4-氧代-2-喹唑啉羧酰胺 在 四磷十氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  二取代双环衍生物及其作为外排泵抑制剂在 抗菌中的应用

  摘要：

  本发明公开一种二取代双环衍生物及其作为外排泵抑制剂在抗菌中的应用。实验证明，本发明所涉及的二取代双环衍生物对携带AcrB外排泵的多药耐药细菌具有较好的抑制作用，能够有效的恢复或增强现有抗生素的抗菌效能。所述的二取代双环衍生物的化学结构式如式Ι所示，式中R1，R2，X，Y，Z，W如说明书所定义。

  公开号：

  CN106008373B
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-carbonitrile 在 氨 作用下， 生成 3,4-二氢-4-氧代-2-喹唑啉羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Griess, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 二取代双环衍生物及其作为外排泵抑制剂在 抗菌中的应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN106008373B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开一种二取代双环衍生物及其作为外排泵抑制剂在抗菌中的应用。实验证明，本发明所涉及的二取代双环衍生物对携带AcrB外排泵的多药耐药细菌具有较好的抑制作用，能够有效的恢复或增强现有抗生素的抗菌效能。所述的二取代双环衍生物的化学结构式如式Ι所示，式中R1，R2，X，Y，Z，W如说明书所定义。
• [EN] USE OF UREA VARIANTS AS AFFINITY LIGANDS<br/>[FR] UTILISATION DE VARIANTES D'UREES EN TANT QUE LIGANDS A AFFINITE
  申请人：AMERSHAM BIOSCIENCES AB

  公开号：WO2004039765A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to an IgG-binding compound, which more specifically has affinity for human IgGs of k-type and functional derivatives thereof. More specifically, the compound according to the invention comprises an N,N-alkylated urea moiety located between an aromatic part and another part, which is a linear or cyclic substituted or unsubstituted aliphatic group. The compound binds to a pocket-shaped binding site present on all human IgG k-Fabs, which site is located between the two domains (CH1 and CL) of its constant part. Accordingly, the compound according to the invention is a ligand for human IgGs of k-type, and consequently, the invention also relates to a separation matrix for affinity chromatography, which matrix comprises said compound, as well as to other uses of the compound.

  本发明涉及一种IgG结合化合物，更具体地具有对人类k型IgG及其功能衍生物的亲和力。具体而言，本发明的化合物包括位于芳香部分和另一部分之间的N，N-烷基化脲基团，该另一部分是线性或环状取代或未取代的脂肪族基团。该化合物结合到所有人类IgG k-Fab中存在的口袋状结合位点，该位点位于其常数部分的两个域（CH1和CL）之间。因此，本发明的化合物是人类k型IgG的配体，因此，本发明还涉及一种亲和层析的分离基质，该基质包括所述化合物，以及化合物的其他用途。
• Synthesis and Chemistry of Benzo[<i>e</i>][1,2,6]thiadiazino[3,4-<i>b</i>][1,4]diazepin-10(11<i>H</i>)-ones and Related Ring Transformations
  作者：Andreas S. Kalogirou、Andreas Kourtellaris、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00206

  日期：2021.4.16

  6-thiadiazin-4-ylidene)amino]benzamides are cyclized to benzo[e][1,2,6]thiadiazino[3,4-b][1,4]diazepin-10(11H)-ones via (i) treatment with NaH and via (ii) Pd-catalyzed C-N coupling. The behavior of the latter toward nucleophiles and thermal, oxidative, and reductive conditions revealed unexpected transformations to 3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzo[e][1,4]diazepine-2-carbonitrile and 2-(4-substituted-1,2,5-thiadiazol-

  将2-[（（3,5-二氯-4 H -1,2,6-噻二嗪-4-亚烷基）氨基]苯甲酰胺环化为苯并[ e ] [1,2,6]噻二嗪[3,4- b ]通过（i）用NaH处理和通过（ii）Pd催化的CN偶联来制备[1,4]二氮杂-10（11 H）-。后者对亲核试剂和热，氧化和还原条件的行为显示出意外的转化为3,5-dioxo-4,5-dihydro-3 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2-腈和2 -（4-取代的1,2,5-丁二唑-3-基）喹唑啉-4（3 H）-。
• An efficient and selective access to 1-substituted and 3-substituted derivatives of luotonin A
  作者：Norbert Haider、Ge Meng、Sabine Roger、Sigrid Wank

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.040

  日期：2013.8

  cycloaddition reaction of an arylpropargyl unit with a carbonitrile as the key step. These educts are conveniently accessible in two steps from a known precursor. The newly developed route is orthogonal to a previously used cycloaddition approach, which gave access to 2- or 4-substituted luotonin A derivatives.

  描述了将取代基选择性引入抗肿瘤生物碱，褪黑素A的位置1或位置3的方法。该方案涉及芳基炔丙基单元与腈的碱催化的分子内[4 + 2]环加成反应，这是关键步骤。这些离析物可通过两个步骤方便地从已知的前体中获得。新开发的路线与以前使用的环加成方法正交，该方法可使用2-或4-取代的褪黑素A衍生物。
• Pyrrolopyrazole, potent kinase inhibitors
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08067591B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Pyrrole pyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  本发明提供了一种式为I的吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。I式的优选化合物具有蛋白激酶抑制剂的活性，包括PAK4的抑制剂。