4-methoxy-2-nitro-N-propylaniline | 168209-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-2-nitro-N-propylaniline
• 英文别名: 4-methoxy-N-propyl-2-nitroaniline；4-Methoxy-2-nitro-N-propyl-anilin；(4-Methoxy-2-nitro-phenyl)-propyl-amine；A/(4-Methoxy-2-nitro-phenyl)-propyl-amine
• CAS: 168209-84-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD11123115
• 分子量: 210.233
• InChiKey: JNFRBCUTYAKVRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-nitro-N-propylaniline 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-methoxy-N¹-propyl-o-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  126.对合成抗疟药化学的贡献。第三部分 四氢吡喃醌的开环类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000613
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 四丁基溴化铵 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-methoxy-2-nitro-N-propylaniline
  参考文献：
  名称：

  Development of substituted benzimidazoles as inhibitors of human aldehyde dehydrogenase 1A isoenzymes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2024.110910

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Metallo-Responsive Liquid Crystalline Monomers and Polymers
  作者：Blayne M. McKenzie、Rudy J. Wojtecki、Kelly A. Burke、Cuiyu Zhang、Antal Jákli、Patrick T. Mather、Stuart J. Rowan

  DOI：10.1021/cm2011617

  日期：2011.8.9

  transitions and phases. The binding of lanthanide- and/or transition metal salts to the ligand containing mesogens results in a transition from a liquid crystalline to an isotropic state. Acyclic diene metathesis of the monomers yielded either oligomers or polymers, dictated by whether the alkene is either terminal or nonterminal, respectively. Both oligomers and polymers exhibit enantiotropic liquid crystalline

  已经制备和研究了一系列具有化学响应特性的含液晶配体的单体。这些分子是2，6-双苯并咪唑基吡啶（Bip）配体的功能化衍生物。调整芳族核的尺寸和两对烷基取代基的长度可以制备具有一系列可调节的热液晶转变和相的介晶。镧系元素和/或过渡金属盐与含配体的液晶元的结合导致从液晶态到各向同性态的转变。单体的无环二烯复分解生成低聚物或聚合物，这分别取决于烯烃是末端还是非末端。
• Synthesis of 1-alkoxy-2-alkyl-benzimidazoles from 2-nitroanilines via tandem N-alkylation-cyclization-O-alkylation
  作者：John M. Gardiner、Colin R. Loyns、Carl H. Schwalbe、Garry C. Barrett、Philip R. Lowe

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00127-t

  日期：1995.4

  Substituted 2-nitroanilines react with benzylic, allyl and alkyl halides to give 2-aryl-1-benzyloxy-, 1-allyloxy-2-vinyl- and 1-alkoxy-2-alkyl-benzimidazoles, in a one-pot cascade process involving 1-alkylation-cyclization-O-alkylation. 2-Aryl-1-benzyloxy- and 1-allyloxy-2-vinyl- derivatives are obtained in high yields (79-98%), while with simple alkyl halides, yields of the benzimidazoles are substrate dependent. An X-ray crystal structure of 2,4-dimethyl-1-ethoxybenzimidazole is presented.
• 126. Contributions to the chemistry of synthetic antimalarials. Part III. An open ring analogue of tetrahydropamaquin
  作者：H. J. Barber、F. W. Major、W. R. Wragg

  DOI：10.1039/jr9460000613

  日期：——
• ANTAGONISTES NPY, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Cerep

  公开号：EP1879887A2

  公开（公告）日：2008-01-23