carpatamide B | 1593841-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: carpatamide B
• 英文别名: Carpatamide B；3-[2,4-dihydroxy-5-[[(2E,4E)-7-methylocta-2,4-dienoyl]amino]phenyl]propanoic acid
• CAS: 1593841-29-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₅
• 分子量: 333.384
• InChiKey: PRIWSJNUTFFZAQ-BDWKERMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-5-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 36.34h， 生成 carpatamide B
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰胺AD的全合成

  摘要：

  已开发出一种合成策略，用于合成Carpatamides A–D的常见核心结构。通过将维蒂希烯化，烯烃交叉复分解和酸胺偶联反应作为关键步骤，分6步完成了甲酰胺A和C的总合成，而分7步完成了乙酰胺B和D的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.05.090

文献信息

• Total synthesis of Carpatamides A–D
  作者：Nagaraju Madala、Venkata Rao Ghanta、Srilalitha Vinnakota、Narender Mendu、Arun B. Ingle、Krishna Ethiraj、Vishal Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.090

  日期：2018.7

  A synthetic strategy was developed for the synthesis of the common core structure of Carpatamides A–D. The total synthesis of Carpatamides A and C was completed in 6 steps and of Carpatamides B and D in 7 steps, by employing the Wittig olefination, olefin cross metathesis and acid amine coupling reactions as key steps.

  已开发出一种合成策略，用于合成Carpatamides A–D的常见核心结构。通过将维蒂希烯化，烯烃交叉复分解和酸胺偶联反应作为关键步骤，分6步完成了甲酰胺A和C的总合成，而分7步完成了乙酰胺B和D的全合成。