2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide | 872366-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
• 英文别名: 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-N-oxide；2-methyl-1H-pyrrolo [2,3-b]pyridine
• CAS: 872366-87-5
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: UETSKBKDCJCHNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide 在 aluminum (III) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 ethyl (2,6-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)(oxo)acetate
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-7-氮杂吲哚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  砜基CRTh2拮抗剂的结构活性关系（SAR）和结构动力学关系（SKR）

  摘要：

  研究了单环和双环系统，将其作为一系列含二苯砜的乙酸CRTh2受体拮抗剂的“核心”部分。在单环和双环核中均观察到一定范围的效力，并获得了单位数纳摩尔的效力。单环化合物的停留时间非常短。一些双环核显示出更好的停留时间。在核心的北部，头部和尾部之间的甲基是开始长停留时间的必要条件。尾部取代的变化最大限度地提高了效力和停留时间。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.02.023

文献信息

• Regioselective deoxygenative chalcogenation of 7-azindole <i>N</i>-oxides promoted by I₂/PEG-200
  作者：Shanshan Liu、Heng Yang、Lin-Yu Jiao、Jian-Hua Zhang、Chen Zhao、Yangmin Ma、Xiufang Yang

  DOI：10.1039/c9ob02044f

  日期：——

  deoxygenative chalcogenation of 7-azindole N-oxides; the combination of an internal oxidant and a green solvent has been used successfully for the synthesis of mono- and dichalcogenyl 7-azaindoles which are of pharmaceutical interest. The regioselectivity is tunable by the variation of the reaction conditions. I2/PEG was established as an efficient and reusable catalytic system for C–H chalcogenation. This

  我们为7-吲哚N-氧化物的区域选择性脱氧硫属元素化开发了一种通用且可持续的方法。内部氧化剂和绿色溶剂的组合已成功用于合成具有药用价值的单和二卤代羰基7-氮杂吲哚。区域选择性可通过反应条件的变化来调节。I 2 / PEG被建立为C–H硫属元素化的有效且可重复使用的催化系统。这种开发的方法具有广泛的底物范围，绿色反应条件和操作简便性，具有实际应用的巨大潜力。
• 신규한 헤테로고리 화합물
  申请人：NeoPharm Co., LTD. (주)네오팜(120000320884) Corp. No ▼ 160111-0100688BRN ▼305-81-38977

  公开号：KR101560536B1

  公开（公告）日：2015-10-16

  본 발명은 신규한 헤테로고리 화합물 또는 이들의 약학적으로 허용되는 염 및 용매화물에 관한 것으로, 이를 유효성분으로 함유하는 약학조성물 또는 화장품 조성물은 피부질환의 치료 또는 예방에 매우 유용하다.

  该发明涉及新型的杂环化合物或其药学上可接受的盐和溶剂化合物，含有其作为有效成分的药学组合物或化妆品组合物对于治疗或预防皮肤疾病非常有用。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005123731A2

  公开（公告）日：2005-12-29

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了公式（I）的化合物，以自由形式或盐形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述，以及制备它们的过程，和它们作为药物的用途。
• Pyrrolopyridine Derivatives And Their Use As Crth2 Antagonists
  申请人：Bala Kamlesh Jagdis

  公开号：US20080114022A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Q, W, X, m, n and p are as described in the specification, process for preparing them, and their use as pharmaceuticals.

  根据本发明提供了公式（I）的化合物，以自由或盐形式提供，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Q、W、X、m、n和p如规范中所述，制备它们的过程以及它们作为药物的用途。
• Organic Compounds
  申请人：Sandham David Andrew

  公开号：US20080312230A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There are provided according to the invention compounds of formula (I), in free or salt form, wherein R 1 , R 2 R 3 R 4 , R 5 , R 6 , Q, X, m, n, and p are as described in the specification, on process for preparing them, and their use in the manufacture of a medicament for the treatment of neuropathic pain.

  根据本发明，提供了具有式（I）的化合物，以自由或盐形式存在，其中R1，R2R3R4，R5，R6，Q，X，m，n和p如规范中所述，以及制备它们的过程，并将它们用于制造用于治疗神经病性疼痛的药物。