Flexibility in metal–organic frameworks derived from positional and electronic effects of functional groups
作者:Hyeonbin Ha、Hyungwoo Hahm、Dong Gyun Jwa、Kwangho Yoo、Myung Hwan Park、Minyoung Yoon、Youngjo Kim、Min Kim
DOI:10.1039/c7ce00971b
日期:——
position of identical functional groups and the subsequent electron density of structural benzene rings in a zinc-based metal–organic framework (MOF) have been controlled to reveal flexibility (or breathing behavior) differences. Both ortho- and para-positioned bi-functional benzene-1,4-dicarboxylic acid (BDC) ligands were synthesized with amino-, chloro-, methoxy-, and nitro groups. Additionally, two
在锌基金属-有机骨架(MOF)中,相同官能团的位置以及随后结构苯环的电子密度已得到控制,以显示出柔韧性(或呼吸行为)差异。两个邻位-和对位-positioned双官能苯-1,4-二羧酸(BDC)的配体用氨基- ,氯- ,甲氧基-合成,和硝基。另外,制备了两个三官能化的二甲氧基-氨基和二甲氧基-硝基BDC。除两个不溶且热不稳定的二氨基BDC外,所有双功能和三功能BDC已成功并入DABCO MOF(DMOF)。在这八个双/三官能DMOFs,只对抽空后准备制备N 2等温线时,-二甲氧基在其骨架中表现出柔性。由于该系列中BDC的苯环中的二甲氧基组合具有最富电子的环境,因此表明电子密度在相同双官能化DMOF的柔韧性变化中起作用。然而,仅电子密度不能完全解释挠性变化,表明官能团的位置也很重要。通过合成具有相同官能团位置但电子环境相反的两个三官能化DMOF,证实了这些发现。