2,3-dinitroterephthalic acid | 121187-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dinitroterephthalic acid
• 英文别名: 2,3-dinitro-terephthalic acid；2,3-Dinitro-terephthalsaeure；2,3-Dinitrobenzene-1,4-dicarboxylic acid
• CAS: 121187-64-2
• 化学式: C₈H₄N₂O₈
• 分子量: 256.128
• InChiKey: ANTJQCOLMJGTFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2,3-dinitroterephthalic acid 在 乙醚 作用下， 生成 dimethyl-2,3-dinitroterephthalate
  参考文献：
  名称：

  由对苯二酚-β，β'-二乙炔醇，对-二甲苯基对苯二酚和对苯二甲基-二丙烯酸酯衍生而来。（49. MitteilungüberStickstoff-Heterocyclen）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194102401108
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2,3-二硝基-苯甲酸 在 硝酸 作用下， 生成 2,3-dinitroterephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Haeussermann; Martz, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2983

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flexibility in metal–organic frameworks derived from positional and electronic effects of functional groups
  作者：Hyeonbin Ha、Hyungwoo Hahm、Dong Gyun Jwa、Kwangho Yoo、Myung Hwan Park、Minyoung Yoon、Youngjo Kim、Min Kim

  DOI：10.1039/c7ce00971b

  日期：——

  position of identical functional groups and the subsequent electron density of structural benzene rings in a zinc-based metal–organic framework (MOF) have been controlled to reveal flexibility (or breathing behavior) differences. Both ortho- and para-positioned bi-functional benzene-1,4-dicarboxylic acid (BDC) ligands were synthesized with amino-, chloro-, methoxy-, and nitro groups. Additionally, two

  在锌基金属-有机骨架（MOF）中，相同官能团的位置以及随后结构苯环的电子密度已得到控制，以显示出柔韧性（或呼吸行为）差异。两个邻位-和对位-positioned双官能苯-1,4-二羧酸（BDC）的配体用氨基- ，氯- ，甲氧基-合成，和硝基。另外，制备了两个三官能化的二甲氧基-氨基和二甲氧基-硝基BDC。除两个不溶且热不稳定的二氨基BDC外，所有双功能和三功能BDC已成功并入DABCO MOF（DMOF）。在这八个双/三官能DMOFs，只对抽空后准备制备N 2等温线时，-二甲氧基在其骨架中表现出柔性。由于该系列中BDC的苯环中的二甲氧基组合具有最富电子的环境，因此表明电子密度在相同双官能化DMOF的柔韧性变化中起作用。然而，仅电子密度不能完全解释挠性变化，表明官能团的位置也很重要。通过合成具有相同官能团位置但电子环境相反的两个三官能化DMOF，证实了这些发现。