((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)magnesium bromide | 1237541-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)magnesium bromide
• CAS: 1237541-27-3
• 化学式: C₁₂H₁₃BrMg
• 分子量: 261.444
• InChiKey: KEYSQYBQRUEFMA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)magnesium bromide 在 三乙基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-azido-2-[3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-yn-1-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  炔烃-酮亚胺的分子内Pauson-Khand反应及相关的[4 + 2]和[2 + 2]环加成

  摘要：

  报道了涉及酮亚胺的分子内Pauson-Khand反应的第一个例子。炔-酮亚胺通过酮亚胺片段的C = C键参与[2 + 2 + 1]环化过程，从而生成环戊[b]喹啉-2-酮。在没有金属羰基配合物的情况下，当炔烃-酮亚胺在苯溶液中加热时，会发生两个竞争性的选择性环加成反应：[4 + 2]过程导致苯并[b] ac啶为主要产物，[2 + 2]给予少量环丁[b]喹啉的途径。

  DOI：

  10.2174/1570178615666171220142731

文献信息

• Mild and Phosphine-Free Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Nonactivated Secondary Alkyl Halides with Alkynyl Grignard Reagents
  作者：Chi Wai Cheung、Peng Ren、Xile Hu

  DOI：10.1021/ol501087m

  日期：2014.5.2

  cross-coupling of nonactivated secondary alkyl bromides and iodides with alkynyl Grignard reagents at room temperature has been developed. A wide range of secondary alkyl halides and terminal alkynes are tolerated to afford the substituted alkynes in good yields. A slight modification of the reaction protocol also allows for cross-coupling with a variety of primary alkyl halides.

  已经开发出一种简单的方案，用于在室温下将非活化的仲烷基溴化物和碘化物与炔基格氏试剂进行铁催化的交叉偶联。宽范围的仲烷基卤化物和末端炔烃是可接受的，以高收率提供了取代的炔烃。反应方案的略微修改也允许与多种伯烷基卤化物交叉偶联。
• Synthesis of silyl formates, formamides, and aldehydes <i>via</i> solvent-free organocatalytic hydrosilylation of CO₂
  作者：Takumi Murata、Mahoko Hiyoshi、Manussada Ratanasak、Jun-ya Hasegawa、Tadashi Ema

  DOI：10.1039/d0cc01371d

  日期：——

  formates, formamides, and aldehydes. Tetrabutylammonium acetate (TBAA) catalyzed the solvent-free N-formylation of amines with CO2 and hydrosilane to give formamides including Weinreb formamide, Me(MeO)NCHO, which was successively converted into aldehydes by one-pot reactions with Grignard reagents.

  二氧化碳（CO2）被用作C1来源以制备甲硅烷基甲酸酯，甲酰胺和醛。乙酸四丁铵（TBAA）催化胺与 和氢硅烷的无溶剂N-甲酰化反应，制得包括Weinreb甲酰胺Me（MeO）NCHO在内的甲酰胺，后者通过与Grignard试剂的一锅反应连续转化为醛。