3-acetyl-2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole | 65576-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetyl-2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 3-acetyl-2-methyl-2-benzylbenzothiazoline；3-acetyl-2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydro-benzothiazole；3-Acetyl-2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol；1-(2-Benzyl-2-methyl-1,3-benzothiazol-3(2H)-yl)ethan-1-one；1-(2-benzyl-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-yl)ethanone
• CAS: 65576-76-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NOS
• 分子量: 283.394
• InChiKey: ZRPUXTBQNCFHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-甲基-2-苯基-1,4-苯并噻嗪-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  A Novel Route to 4H-1,4-Benzothiazines by Ring-Expansion of 2,3-Dihydro-1, 3-benzothiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24616
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole 以89%的产率得到3-acetyl-2-benzyl-2-methyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  N-1-Alkenyl-N,S-Diacyl-2-Aminobenzenethiols (Enamides) by Ring-Opening of 2,3-Dihydro-1,3-benzothiazoles with Aliphatic Carboxylic Anhydrides

  摘要：

  通过用脂肪族酸酐处理 2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 1 或 N-酰基桤木衍生物 2，可以很好地获得酰胺 3 和 4。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27475

文献信息

• Shimizu, Hiroshi; Ueda, Norihiro; Kataoka, Tadashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2571 - 2590
  作者：Shimizu, Hiroshi、Ueda, Norihiro、Kataoka, Tadashi、Hori, Mikio

  DOI：——

  日期：——
• SHIMIZU, HIROSHI;UEDA, NORIHIRO;KATAOKA, TADASHI;HORI, MIKIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 7, 2571-2590
  作者：SHIMIZU, HIROSHI、UEDA, NORIHIRO、KATAOKA, TADASHI、HORI, MIKIO

  DOI：——

  日期：——
• CHIOCCARA F.; PROTA G.; NICOLAUS R. A.; NOVELLINO E., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 12, 876-878
  作者：CHIOCCARA F.、 PROTA G.、 NICOLAUS R. A.、 NOVELLINO E.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Route to 4<i>H</i>-1,4-Benzothiazines by Ring-Expansion of 2,3-Dihydro-1, 3-benzothiazoles
  作者：Francesco CHIOCCARA、Giuseppe PROTA、Rodolfo A. NICOLAUS、Ettore NOVELLINO

  DOI：10.1055/s-1977-24616

  日期：——
• <i>N</i>-1-Alkenyl-<i>N,S</i>-Diacyl-2-Aminobenzenethiols (Enamides) by Ring-Opening of 2,3-Dihydro-1,3-benzothiazoles with Aliphatic Carboxylic Anhydrides
  作者：Giuseppe Trapani、Antonia Reho、Andrea Latrofa、Gaetano Liso

  DOI：10.1055/s-1988-27475

  日期：——

  The enamides 3 and 4 are obtained in good yields by treatment of 2,3-dihydro-1, 3-benzothiazoles 1 or N-acylderivatives 2 with aliphatic acid anhydrides.

  通过用脂肪族酸酐处理 2,3-二氢-1,3-苯并噻唑 1 或 N-酰基桤木衍生物 2，可以很好地获得酰胺 3 和 4。