3-(benzoylamino)-N-phenylbenzamide | 14315-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzoylamino)-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 3-benzoylamino-benzoic acid anilide；3-Benzoylamino-benzoesaeure-anilid；(3-Benzamino-benzoesaeure)-anilid；3-Benzoylamino-benzanilid；3-benzamido-N-phenylbenzamide
• CAS: 14315-17-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: IHUFZJBEOJTCBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzoylamino)-N-phenylbenzamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以19%的产率得到N-phenyl-3-[(phenylthiocarbonyl)amino]benzenecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase cyclopalladation in S,C,S′-pincer systems: rising alternative for synthesis in solution

  摘要：

  夹持配体的环钯化反应可以在固态中高效进行，作为溶液合成的强大替代方法。

  DOI：

  10.1039/c4dt03477e
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 生成 3-(benzoylamino)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pellizzari, Gazzetta Chimica Italiana, 1885, vol. 15, p. 567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pellizzari, Gazzetta Chimica Italiana, 1885, vol. 15, p. 567
  作者：Pellizzari

  DOI：——

  日期：——
• Solid-phase cyclopalladation in S,C,S′-pincer systems: rising alternative for synthesis in solution
  作者：Diana V. Aleksanyan、Zinaida S. Klemenkova、Andrei A. Vasil'ev、Arkadii Ya. Gorenberg、Yulia V. Nelyubina、Vladimir A. Kozlov

  DOI：10.1039/c4dt03477e

  日期：——

  Cyclopalladation of pincer ligands can proceed efficiently in the solid state, serving as a powerful alternative for synthesis in solution.

  夹持配体的环钯化反应可以在固态中高效进行，作为溶液合成的强大替代方法。