(4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-1,4a,6a-trimethyl-3-(phenylselanyl)tetradecahydrospiro[indeno[5,4-f]quinoline-7,2'-[1,3]dioxolan]-2(1H)-one | 1382474-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-1,4a,6a-trimethyl-3-(phenylselanyl)tetradecahydrospiro[indeno[5,4-f]quinoline-7,2'-[1,3]dioxolan]-2(1H)-one
• CAS: 1382474-40-9
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃Se
• 分子量: 502.556
• InChiKey: GTIGYKDOOURNKJ-VQRFQECWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-1,4a,6a-trimethyl-3-(phenylselanyl)tetradecahydrospiro[indeno[5,4-f]quinoline-7,2'-[1,3]dioxolan]-2(1H)-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 盐酸 、 水 、 双氧水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (5aR,5bS,7aS,10aS,10bS)-1,5a,7a-trimethyl-8-(pyridin-3-yl)-5,5a,5b,6,7,7a,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-1H-cyclopenta[5,6]naphtho[2,1-e][1,4]oxazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-6,9a,11a-trimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydroindeno[5,4-f]quinoline-1,7-dione 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-1,4a,6a-trimethyl-3-(phenylselanyl)tetradecahydrospiro[indeno[5,4-f]quinoline-7,2'-[1,3]dioxolan]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] C- 17 -HETEROARYL STEROIDAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYP11B, CYP17, AND/OR CYP21
  [FR] INHIBITEURS DE CYP11B, CYP17 ET/OU CYP21

  摘要：

  公开号：

  WO2012083112A3