6-methoxy-7-nitrotetralin | 6240-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-7-nitrotetralin
• 英文别名: methyl-(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ether；Methyl-(3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aether；7-Nitro-6-methoxy-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；7-Nitro-6-methoxy-tetralin；6-Methoxy-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 6240-81-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: LRDDQDMKDSLXCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  349.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-7-nitrotetralin 在 氯 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-chloro-6-hydroxy-7-nitrotetralin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00220-2
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2-萘酚 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-methoxy-7-nitrotetralin
  参考文献：
  名称：

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol-(6) mit Fenton's Reagenz

  摘要：

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol- (6) (I) mit Fentons Reagenz 和 die Bildung folgender einfacher Hydroxylierungs-Produkte wird untersucht und nachgewiesen。1. Tetralin-p-chinol (II), durch Überführung in [2.4-Dinitrobenzol-] <1-azo-6>-tetralin 和 IR-spektroskopischen Vergleich dieser Verbindung mit authentischer Substanz。2. 6.7-二羟基四氢化萘 (III)，durch papierchromatographischen 和 UV-specktroskopischen

  DOI：

  10.1515/znb-1966-0212

文献信息

• Aromatic Stabilized Double Bonds. Mills-Nixon Problem
  作者：Richard T. Arnold、Robert L. Evans

  DOI：10.1021/ja01860a031

  日期：1940.3
• Synthesis and QSAR of substituted 3-hydroxyanthranilic acid derivatives as inhibitors of 3-hydroxyanthranilic acid dioxygenase (3-HAO)
  作者：M Linderberg

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)00220-2

  日期：1999.9
• Die radikalische Hydroxylierung von Tetralol-(6) mit Fenton's Reagenz
  作者：Erich Hecker、Gisbert Nowoczek

  DOI：10.1515/znb-1966-0212

  日期：1966.2.1

  en und UV-spektroskopischen Vergleich mit der authentischen Substanz. Auf Grund der Abhängigkeit der Reaktion von der Anwesenheit von Fluoridionen bzw. Sauerstoff wird ein möglicher Mechanismus der radikalischen Hydroxylierung von Tetralol- (6) formuliert und in Beziehung gesetzt zur enzymatischen Hydroxylierung der Östrogene in Rattenleber durch die mikrosomale, mischfunktionelle Oxygenase.

  Die radikalische Hydroxylierung von Tetraol- (6) (I) mit Fentons Reagenz 和 die Bildung folgender einfacher Hydroxylierungs-Produkte wird untersucht und nachgewiesen。1. Tetralin-p-chinol (II), durch Überführung in [2.4-Dinitrobenzol-] <1-azo-6>-tetralin 和 IR-spektroskopischen Vergleich dieser Verbindung mit authentischer Substanz。2. 6.7-二羟基四氢化萘 (III)，durch papierchromatographischen 和 UV-specktroskopischen