N-(5-氨基-2-氯苯基)乙酰胺 | 57946-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-氨基-2-氯苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(5-amino-2-chlorophenyl)acetamide
• 英文别名: 6-chloro-3-amino-acetanilide
• CAS: 57946-67-5
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD08691762
• 分子量: 184.625
• InChiKey: KVTQSFAUWXNUGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氨基-2-氯苯基)乙酰胺 生成 N-[6-chloro-3-(hydroxymethyl)-7-quinolinyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  EP1447402

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 raney nickel hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-氨基-2-氯苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  ARYL SULFONAMIDE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS 5-HT6 LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及新颖的芳基磺酰胺胺化合物的公式（I），其互变异构体，其立体异构体，其多晶形式，其在此处描述的药用可接受盐，其在此处描述的药用可接受溶剂化合物以及含有它们的药用可接受组合物。

  公开号：

  US20120129816A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Disrupting the Conserved Salt Bridge in the Trimerization of Influenza A Nucleoprotein
  作者：Jennifer L. Woodring、Shao-Hung Lu、Larissa Krasnova、Shih-Chi Wang、Jhih-Bin Chen、Chiu-Chun Chou、Yi-Chou Huang、Ting-Jen Rachel Cheng、Ying-Ta Wu、Yu-Hou Chen、Jim-Min Fang、Ming-Daw Tsai、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01244

  日期：2020.1.9

  threat to public health. To develop a broad-spectrum inhibitor of influenza to combat the problem of drug resistance, we previously identified the highly conserved E339...R416 salt bridge of the nucleoprotein trimer as a target and compound 1 as an inhibitor disrupting the salt bridge with an EC50 = 2.7 μM against influenza A (A/WSN/1933). We have further modified this compound via a structure-based

  流感感染中的抗病毒药物耐药性已成为对公共卫生的主要威胁。为了开发广谱的流感抑制剂来解决耐药性问题，我们之前确定了高度保守的核蛋白三聚体E339 ... R416盐桥为靶标，化合物1为通过EC50破坏盐桥的抑制剂甲型流感病毒= 2.7μM（A / WSN / 1933）。我们通过基于结构的方法进一步修饰了该化合物，并进行了抗病毒活性筛选，以鉴定化合物29和30的EC50值分别为110和120 nM，并且没有可测量的宿主细胞毒性。与临床使用的神经氨酸酶抑制剂相比，这两种化合物对耐药性A型流感病毒株和B型流感病毒显示出更好的活性，
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2020123675A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) activity and/or function. More particularly, this disclosure relates to methods of inhibiting HSF1 activity with these compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating diseases associated with HSF1 activity and/or function, such as cancer.

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。
• Methods for dyeing keratinous fibres with aminoindoles, compositions and
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05254135A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Method for dyeing keratinous fibres, in particular human keratinous fibres, such as hair, characterized in that a composition (A) containing, in a medium appropriate for dyeing, at least one aminoindole corresponding to the formula: ##STR1## in which: R.sub.1 and R.sub.3, independently of one another, represent a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R.sub.2 denotes hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or COOR', R' being a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R.sub.4 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 hydroxyalkyl or C.sub.2 -C.sub.4 polyhydroxyalkyl group; Z.sub.1 represents a hydrogen or halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group or OR; R being a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; and Z.sub.2 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; and its salts is applied to said fibres, the colour being developed with the aid of an oxidizing system.

  染发方法，特别是用于染人类角蛋白纤维，如头发，其特征在于使用一种含有在适宜染发介质中的至少一种氨基吲哚的组合物（A），该氨基吲哚符合以下通式：##STR1##其中：R1和R3各自独立地表示氢原子或C1-C4烷基；R2表示氢或C1-C4烷基或COOR'，其中R'为氢原子或C1-C4烷基；R4表示氢原子或C1-C4烷基、C1-C4羟烷基或C2-C4多羟烷基；Z1表示氢或卤素原子或C1-C4烷基或OR，其中R为氢原子或C1-C4烷基；Z2表示氢原子或C1-C4烷基；及其盐，将其施用于所述纤维上，并通过氧化体系进行着色。
• [EN] PYRAZOLE PYRAZINE AMINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE PYRAMINE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT LES EMPLOYANT
  申请人：SIGNAL PHARM LLC

  公开号：WO2009089042A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Provided herein are Pyrazole Pyrazine Amine Compounds having the following structure:Formula (I). Wherein Q and R1-R3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound and methods for treating or preventing inflammatory conditions, immunological conditions, cancer, neurodegenerative diseases, age-related diseases, cardiovascular diseases and metabolic conditions, or conditions treatable or preventable by inhibition of an IKK, or an IKK pathway, comprising administering an effective amount of a Pyrazole Pyrazine Amine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的吡唑吡嗪胺化合物：Formula (I)。其中Q和R1-R3如本文所定义，包括有效量的吡唑吡嗪胺化合物的组合物，以及用于治疗或预防炎症症状、免疫症状、癌症、神经退行性疾病、与年龄相关的疾病、心血管疾病和代谢症状，或通过抑制IKK或IKK途径可治疗或预防的疾病，包括向需要的患者施用有效量的吡唑吡嗪胺化合物的方法。