2-(1-trimethylsilane-6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-4-pyrimidinecarboxylicacid ethyl ester | 870082-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(1-trimethylsilane-6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-4-pyrimidinecarboxylicacid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-methyl-6-oxo-5-phenylmethoxy-2-(2-trimethylsilyl-6-azaspiro[2.5]octan-6-yl)pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 870082-47-6
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₄Si
• 分子量: 469.656
• InChiKey: CMPYBOYIKJWRHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-trimethylsilane-6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-4-pyrimidinecarboxylicacid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 6.0h， 以11%的产率得到2-(1-trimethylsilane-6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)-1,6-dihydro-5-hydroxy-1-methyl-6-oxo-4-pyrimidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US20050261322A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-5-(benzyloxy)-1-methyl-2-(4-methylenepiperidin-1-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 以75%的产率得到2-(1-trimethylsilane-6-azaspiro[2.5]oct-6-yl)-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-5-(phenylmethoxy)-4-pyrimidinecarboxylicacid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。

  公开号：

  US20050261322A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20050261322A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds of the present disclosure are spirocycle-substituted pyrimidinecarboxamides. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating HIV infection and AIDS.

  本公开的化合物是螺环取代的嘧啶羧酰胺。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。