5-(3-Pyridinyl)-3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide | 935874-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-Pyridinyl)-3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
• 英文别名: 3-pyridin-3-yl-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazole-2-carbothioamide
• CAS: 935874-28-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄S₂
• 分子量: 288.397
• InChiKey: LKONMIIBUIMVFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Pyridinyl)-3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide 、 2-溴-4'-硝基苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到4-(4-Nitrophenyl)-2-[3-(3-pyridyl)-5-(2-thienyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  1-（4-芳基-2-噻唑基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过使取代的3-（2-噻吩基）-5-芳基-1-硫代氨基甲酰基-反应，合成了几种1-（4-芳基-2-噻唑基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物。 2-吡唑啉与苯甲酰溴在乙醇中的反应。合成的化合物的结构通过（1）H NMR，（13）C NMR和EIMS光谱数据确认。它们对大肠杆菌（NRRL B-3704），金黄色葡萄球菌（NRLL B-767），鼠伤寒沙门氏菌（NRRL B-4420），蜡状芽孢杆菌（NRRL B-3711），粪链球菌（NRRL B-14617），气单胞菌的抗菌活性研究了嗜水菌（安卡拉兽医学院），白色念珠菌和光滑念珠菌（从奥斯曼加齐医学联盟获得的分离株）。观察到显着水平的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.001
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-(3-Pyridinyl)-3-(2-thienyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  1-（4-芳基-2-噻唑基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  通过使取代的3-（2-噻吩基）-5-芳基-1-硫代氨基甲酰基-反应，合成了几种1-（4-芳基-2-噻唑基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物。 2-吡唑啉与苯甲酰溴在乙醇中的反应。合成的化合物的结构通过（1）H NMR，（13）C NMR和EIMS光谱数据确认。它们对大肠杆菌（NRRL B-3704），金黄色葡萄球菌（NRLL B-767），鼠伤寒沙门氏菌（NRRL B-4420），蜡状芽孢杆菌（NRRL B-3711），粪链球菌（NRRL B-14617），气单胞菌的抗菌活性研究了嗜水菌（安卡拉兽医学院），白色念珠菌和光滑念珠菌（从奥斯曼加齐医学联盟获得的分离株）。观察到显着水平的活动。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.10.001

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of 1-(4-aryl-2-thiazolyl)-3-(2-thienyl)-5-aryl-2-pyrazoline derivatives
  作者：Ahmet Özdemir、Gülhan Turan-Zitouni、Zafer Asım Kaplancıklı、Gilbert Revial、Kıymet Güven

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.10.001

  日期：2007.3

  Several 1-(4-aryl-2-thiazolyl)-3-(2-thienyl)-5-aryl-2-pyrazoline derivatives were synthesized by reacting substituted 3-(2-thienyl)-5-aryl-1-thiocarbamoyl-2-pyrazolines with phenacyl bromides in ethanol. The structures of the synthesized compounds were confirmed by (1)H NMR, (13)C NMR, and EIMS spectral data. Their antimicrobial activities against Escherichia coli (NRRL B-3704), Staphylococcus aureus

  通过使取代的3-（2-噻吩基）-5-芳基-1-硫代氨基甲酰基-反应，合成了几种1-（4-芳基-2-噻唑基）-3-（2-噻吩基）-5-芳基-2-吡唑啉衍生物。 2-吡唑啉与苯甲酰溴在乙醇中的反应。合成的化合物的结构通过（1）H NMR，（13）C NMR和EIMS光谱数据确认。它们对大肠杆菌（NRRL B-3704），金黄色葡萄球菌（NRLL B-767），鼠伤寒沙门氏菌（NRRL B-4420），蜡状芽孢杆菌（NRRL B-3711），粪链球菌（NRRL B-14617），气单胞菌的抗菌活性研究了嗜水菌（安卡拉兽医学院），白色念珠菌和光滑念珠菌（从奥斯曼加齐医学联盟获得的分离株）。观察到显着水平的活动。