芴-2-基-乙酸酰胺 | 14683-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 芴-2-基-乙酸酰胺
• 英文名称: 2-(9H-fluoren-9-yl)acetamide
• 英文别名: fluoren-9-yl-acetic acid amide；Fluoren-9-yl-essigsaeure-amid；2-(9H-Fluoren-9-yl)ethanimidic acid
• CAS: 14683-96-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: IARFDRTTYGOFIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  264-266 °C (decomp)
• 沸点：
  471.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluoren-9-yl-glyoxylic acid ethyl ester 在 乙醇 、 五氯化磷 、 sodium ethanolate 、 溴乙酸乙酯 作用下， 生成 芴-2-基-乙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 2585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modular Tandem Mizoroki‐Heck/Reductive Heck Reactions to Construct Fluorenes from Cyclic Diaryliodoniums
  作者：Xiaopeng Peng、Yang Yang、Bingling Luo、Shijun Wen、Peng Huang

  DOI：10.1002/adsc.202001080

  日期：2021.1.5

  Starting from cyclic diaryliodoniums and terminal alkenes, a diverse set of fluorenes is conveniently constructed. The reactions catalyzed by palladium undergo one conventional Mizoroki‐Heck reaction and one reductive Heck reaction. The scope of alkenes is general, leading to 29 fluorenes which would expand the structural diversity of fluorene reservoir.

  从环状二芳基碘鎓和末端烯烃开始，可以方便地构建各种芴。钯催化的反应会进行一种常规的Mizoroki-Heck反应和一种还原性Heck反应。烯烃的范围很广，导致有29个芴，这将扩大芴储层的结构多样性。
• Antigen delivery vectors and constructs
  申请人：Immune Targeting Systems

  公开号：EP2374477A1

  公开（公告）日：2011-10-12

  The present invention relates to fluorocarbon vectors for the delivery of antigens to immunoresponsive target cells. It further relates to fluorocarbon vector-antigen constructs and the use of such vectors associated with antigens as vaccines and immunotherapeutics in animals.

  本发明涉及将抗原传递给免疫反应性靶细胞的碳氟化合物载体。本发明还涉及氟碳载体-抗原构建体，以及将这种与抗原相关的载体用作动物疫苗和免疫疗法。
• NOVEL AMIDE COMPOUND, AND Pin1 INHIBITOR, THERAPEUTIC AGENT FOR INFLAMMATORY DISEASES AND THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER THAT USE THE SAME
  申请人：Hiroshima University

  公开号：EP3680233A1

  公开（公告）日：2020-07-15

  An object of the invention is to develop a group of new compounds with inhibitory activity against the function of Pin1 as candidate compounds for drugs. The present invention provides compounds represented by the following Formula (I) or salts thereof, as well as Pin1 inhibitors, pharmaceutical compositions, therapeutic or prophylactic agents for inflammatory diseases, for cancer, and for obesity, which are each prepared using any of the above compounds or salts thereof.

  本发明的目的是开发一组对 Pin1 功能具有抑制活性的新化合物，作为候选药物化合物。 本发明提供了由下式（I）代表的化合物或其盐类，以及针对炎症性疾病、癌症和肥胖症的 Pin1 抑制剂、药物组合物、治疗剂或预防剂，它们都是使用上述化合物或其盐类制备的。
• [EN] C-MYC PROTEIN INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE C-MYC, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021004391A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  涉及一类c-Myc蛋白抑制剂及其制备方法和用途，所述c-Myc蛋白抑制剂可选择性的抑制c-Myc蛋白，因此，可用于c-Myc蛋白失调的相关疾病，如癌症、心脑血管疾病、病毒感染相关疾病等的预防和治疗。
• ANTIGEN DELIVERY VECTORS AND CONSTRUCTS
  申请人：Immune Targeting Systems

  公开号：EP1740207A2

  公开（公告）日：2007-01-10