dibenzyl-(1H,2H-heptadecafluoro-dec-1-enyl)-amine | 64906-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl-(1H,2H-heptadecafluoro-dec-1-enyl)-amine
• 英文别名: dibenzyl-(1H,2H-heptadecafluoro-dec-1-enyl)-amine
• CAS: 64906-43-0
• 化学式: C₂₄H₁₆F₁₇N
• 分子量: 641.371
• InChiKey: KQTMYFUMRPELEG-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.21
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl-(1H,2H-heptadecafluoro-dec-1-enyl)-amine 在 盐酸 作用下， 生成 2H-hexadecafluoro-dec-2-enal
  参考文献：
  名称：

  一系列全氟亚烷基胺和全氟亚烷基氨基酮的制备和光谱表征

  摘要：

  通过将仲胺加到全氟烷基乙炔中，可以得到一系列式为R F CF 2 CH ＝ CHNR 2的全氟亚烷基胺。仅形成E异构体。它们的化学性质的主要特征是烯丙基CF键的不稳定性，这是负责它们的不稳定性和一个事实，即酸水解的产率主要是enaminoketonesř ˚F COCHCHNR 2，其提供了一种通用路由到此后一类的反应化合物。另一方面，未观察到烷基化，酰化或溴化。全氟亚烷基氨基酮中CN键周围的旋转受到强烈阻碍（ΔG≠⋍17–18 kcal。mole -1）。报道并讨论了这两个系列化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88004-6
• 作为产物：
  描述：

  1-perfluorooctylacetylene 、 二苄胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 dibenzyl-(1H,2H-heptadecafluoro-dec-1-enyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  一系列全氟亚烷基胺和全氟亚烷基氨基酮的制备和光谱表征

  摘要：

  通过将仲胺加到全氟烷基乙炔中，可以得到一系列式为R F CF 2 CH ＝ CHNR 2的全氟亚烷基胺。仅形成E异构体。它们的化学性质的主要特征是烯丙基CF键的不稳定性，这是负责它们的不稳定性和一个事实，即酸水解的产率主要是enaminoketonesř ˚F COCHCHNR 2，其提供了一种通用路由到此后一类的反应化合物。另一方面，未观察到烷基化，酰化或溴化。全氟亚烷基氨基酮中CN键周围的旋转受到强烈阻碍（ΔG≠⋍17–18 kcal。mole -1）。报道并讨论了这两个系列化合物的光谱特征。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88004-6